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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professora Associada MS-5.1 do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP). Graduada em Ciências Biológicas pela FFCLRP-USP, com Mestrado e Doutorado em Biologia Celular e Molecular pela FMRP-USP. Realizou dois pós-doutorados no exterior na Case Western Reserve University (EUA), nas áreas de Genética do Desenvolvimento e Terapia Gênica. Foi Pesquisadora da Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto (2003 a 2013), atuando com Células-Tronco, Câncer e Hemofilia A e B. Desenvolveu atividades como Professora Visitante no MIT (EUA), no Institut de Biologie et Chimie des Protéines (França), no Istituto Italiano di Tecnologia (Itália) e como Research Fellow no Institut dÉtudes Avancées de Lyon (França). Atua nas áreas de Terapia Gênica para Doenças Raras (Doença de Gaucher), Oncogenética (Meduloblastoma e Leucemia Mieloide Aguda) e Terapias baseadas em RNA para COVID-19. É membra da Sociedade Brasileira de Genética (SBG), da American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT), da RNA Society e da European Society of Gene and Cell Therapy (ESGCT). Recebeu cerca de 20 prêmios e distinções acadêmicas, incluindo o Prêmio Mercosul de Ciência e Tecnologia (2012) e o Travel Award no International Working Group on Gaucher Disease (2024). (Fonte: Currículo Lattes)
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This proposal has two components: the research and educational. The research component focus on Gaucher disease, Gaucher disease is an autosomal recessive disease with a prevalence of 1:60,000 to 1:200,000 births. So far there is no cure, but there is treatment. Current treatments consist of replacement therapy with placenta-derived glucocerebrosidase (pdGBA) or recombinant glucocerebrosi…
Gaucher disease is an autosomal recessive disease with a prevalence of 1:60,000 to 1:200,000 births. So far there is no cure, but there is treatment. Current treatments consist of replacement therapy with placenta-derived glucocerebrosidase (pdGBA) or recombinant glucocerebrosidase (rGBA). Despite the advantages of rGBA compared to pdGBA, such as reduced risks of viral contamination, the …
Nos últimos 15 anos tem-se reconhecido que o desenvolvimento é a chave para o entendimento da evolução tumoral. Muitos genes que controlam o desenvolvimento estão alterados na célula cancerígena e desempenham papel na transformação neoplásica. Os genes homeobox (Hox) são primordiais para o desenvolvimento e sua desregulação epigenética está sendo progressivamente associada com a progressã…
A doença de Gaucher caracteriza-se como uma doença autossômica recessiva causada por mutações no gene da enzima ²-glucocerebrosidase (GBA). Esta doença não apresenta cura, apenas tratamento. Um dos tratamentos mais comuns é a terapia de reposição, por meio de infusões intravenosas da GBA derivada da placenta (GBAp) ou GBA recombinante (GBAr). A GBAr apresenta um risco reduzido a contamina…
Nos últimos 15 anos tem-se reconhecido que o desenvolvimento é a chave para o entendimento da evolução tumoral. Muitos genes que controlam o desenvolvimento estão alterados na célula cancerígena e desempenham papel na transformação neoplásica. Os genes homeobox (Hox) são primordiais para o desenvolvimento e sua desregulação epigenética está sendo progressivamente associada com a progressã…
Nos últimos 15 anos tem-se reconhecido que o desenvolvimento é a chave para o entendimento da evolução tumoral. Muitos genes que controlam o desenvolvimento estão alterados na célula cancerígena e desempenham papel na transformação neoplásica. Os genes homeobox (Hox) são primordiais para o desenvolvimento e sua desregulação epigenética está sendo progressivamente associada com a progressã…
SKP2 é a proteína F-box do complexo ubiquitina ligase E3 que medeia o reconhecimento e degradação de muitos inibidores de quinase dependente de ciclina como p27, p21 e p57, regulando a progressão do ciclo celular. O grupo da Professora Nadia Carlesso descobriu que o SKP2 é transcricionalmente regulado pela sinalização de Notch, e recentemente mostrou que SKP2 está superexpresso em Leucemi…
O projeto envolve o estudo da estabilidade do mRNA fushi-tarazu durante o início da embriogênese. Mais especificamente, está sendo investigado as características essenciais do elemento de instabilidade (FIe3), mapeado na região 3'UTR do mRNA fushi-tarazu. A abordagem experimental envolve mutagênese sito dirigida no elemento FIE3, para averiguar o papel da estrutura secundária na degradaçã…