| Processo: | 05/52271-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2005 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2007 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Hiro Goto |
| Beneficiário: | Fabricio Petitto de Assis |
| Instituição Sede: | Instituto de Medicina Tropical de São Paulo (IMT). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Citocinas Óxido nítrico Imunidade Macrófagos Leishmaniose |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Citocinas | Imunidade | Leishmaniose | Macrofago | Oxido Nitrico |
Resumo Nas leishmanioses há a participação da resposta imune específica e inespecífica na evolução da doença. Os trabalhos realizados pelo nosso grupo mostraram efeito de fator de crescimento insulina-símile ("insulin-like growth factor" = IGF)-I induzindo proliferação do parasito e progressão da infecção e efeito na produção de oxido nítrico por macrófagos. Como dados na literatura mostram efeito de citocinas Th1 e Th2 da resposta específica na produção de IGF-I por macrófagos e diferenças de níveis séricos de IGF-I em linhagens de camundongos conhecidas como suscetíveis e resistentes a Leishmania major, analisaremos o efeito de IGF-I na evolução da lesão e parasitismo na leishmaniose cutânea murina e efeitos de citocinas Th1 e Th2 na expressão de IGF-I de macrófagos e sua correlação com o parasitismo e produção de oxido nítrico por essas células, no modelo com Leishmania major. (AU) | |
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