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Sintese de 4-aril prolinas nao naturais atraves da reacao de arilacao de heck de l-3-desidroprolinas empregando sais de arenodiazonio e sua utilizacao como novos organocatalisadores.

Processo: 06/04320-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2007
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2009
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Carlos Roque Duarte Correia
Beneficiário:Marla Narciso Godoi
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Paládio   Reação de Heck   Catálise   Síntese orgânica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Arenodiazonios | Aril Prolinas | Catalise | Organocatalisadores | Paladio | Reacao De Heck | Síntese Orgânica

Resumo

Neste projeto de doutorado estamos propondo a síntese de novas prolinas mono e diariladas através de um eficiente processo de arilação da L-3-desidroprolina empregando o processo de arilação de olefinas de Heck a partir da utilização de sais de arenodiazônios. Os addutos de Heck serão transformados nas arilprolinas desejadas, visando investigar sua aplicaçãao como organocatalisadores em reações clássicas em síntese orgânica assimétrica . A obtenção destes compostos terá como etapa chave a reação de arilação de Heck da L-3-desidroprolina catalizada por paládio(0), um protocolo desenvolvido recentemente em nossos laboratórios com resultados bastante promissores.

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Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
GODOI, Marla Narciso. Síntese de 4- e 5-arilprolinas através da reação de Heck-Matsuda e sua utilização como organocatalisadores em reações aldólicas e Mannich multicomponente. 0000. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.