| Processo: | 06/51455-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2006 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2009 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Neuropsicofarmacologia |
| Pesquisador responsável: | Marcus Lira Brandão |
| Beneficiário: | Karina Di Sicco Genaro |
| Instituição Sede: | Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 02/03705-0 - Neurobiologia do medo e do stress, AP.TEM |
| Assunto(s): | Proteína Fos Condicionamento do medo |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Comportamentos Defensivos | Medo Condicionado | Medo Inato | Proteina Fos | Receptores Crh | Sistema Encefalico Aversivo |
Resumo Estudos têm mostrado a participação do hormônio liberador de corticotrofina (CRH) na modulação dos distúrbios de ansiedade. Embora uma alta concentração deste neuropeptídio e seus receptores (CRH-1 e CRH-2) seja encontrada em estruturas do sistema límbico, não está clara a real participação dos mecanismos CRH no comportamento defensivo elaborado no sistema encefálico aversivo, particularmente pela amígdala basolateral (BLA), substância cinzenta periaquedutal dorsal (SCPD) e colículo inferior (CI), Este projeto tem como proposta avaliar o papel do CRH e seus receptores no BLA, SCPD e Cl em um modelo animal que avalia respostas defensivas de medo inato. Serão administrados o agonista (CRH) e antagonistas de receptores CRH-1 (NBI27914) e CRH-2 (antisauvagina-30) na BLA, SCPD ou CI de camundongos submetidos à bateria de testes de defesa (MDTB). Em uma segunda etapa, investigaremos o envolvimento dos mecanismos CRH, na expressão do medo condicionado à luz. Para isso, serão analisados os efeitos do CRH e do pré-tratamento com NBI27914 ou Antisauvagina-30 no BLA, SCPD ou Cl sobre as respostas de congelamento e de sobressalto potencializado pelo medo. Na seqüência será realizado mapeamento da distribuição da proteína Fos em estruturas encefálicas ativadas por estímulos condicionados de medo. (AU) | |
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