| Processo: | 06/57836-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2007 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2009 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Pesquisador responsável: | Patricia Chakur Brum |
| Beneficiário: | Carlos Roberto Bueno Júnior |
| Instituição Sede: | Escola de Educação Física e Esporte (EEFE). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 05/59740-7 - Exercício físico e controle autonômico na fisiopatologia cardiovascular, AP.TEM |
| Assunto(s): | Expressão de proteínas Insuficiência cardíaca |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Atrofia E Apoptose | Expressao Proteica | Insuficiencia Cardiaca | Musculatura Esqueletica | Musculatura Respiratoria | Transporte De Ca2+ |
Resumo A insuficiência cardíaca (IC) tem a intolerância aos esforços físicos como característica fundamental e prejuízos morfo-funcionais na musculatura esquelética (ME) contribuem decisivamente para essa intolerância. Na medida em que o modelo de IC que será utilizado nessa investigação apresentou danos morfo-funcionais na ME e o transiente de Ca2+ mostrou-se deteriorado em modelos de IC, o objetivo maior da presente investigação é avaliar a expressão de proteínas envolvidas no transiente de Ca2+ e a atividade de proteínas que participam da atrofia e da apoptose dependentes de Ca2+. Esse íon participa dos processos de contração e relaxamento e pode desencadear atrofia muscular e apoptose, maléficos a ME. Serão utilizados camundongos com 3 e 7 meses de idade controle C57BU6J e com deleção dos genes para os receptores alfa2A e alfa2C adrenérgicos, que aos 3 meses apresentam cardiomiopatia leve e aos 7 meses insuficiência grave com 50% de mortalidade. A ingestão alimentar e liquida será medida semanalmente e a tolerância à realização de esforço físico será avaliada em protocolo máximo em esteira rolante. Nos músculos sóleo, plantar e diafragma a expressão de proteínas envolvidas no transiente de Ca2+ (SERCA 1, SERCA 2, PLB, NCX, RR, Parvalbumina) será avaliada por meio de Western Blot e a atividade de proteínas do sistema proteolítico-apoptótico dependente de Ca2+ (calpaínas e caspase 3) por meio de Western Biot para proteínas fragmentadas que são seus substratos (alfall-spectrina, talina e calpastatina). (AU) | |
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