| Processo: | 09/05657-2 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2012 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Nutrição |
| Pesquisador responsável: | Marco Túlio de Mello |
| Beneficiário: | Marco Túlio de Mello |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Ioná Zalcman Zimberg |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 10/16530-0 - Influência da restrição de sono na ingestão alimentar e no metabolismo pós-prandial de indivíduos obesos, BP.TT |
| Assunto(s): | Metabolismo Obesidade Privação de sono Ingestão de alimentos Regulação do apetite Qualidade do sono Período pós-prandial Saciação |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Controle da fome | Ingestão alimentar | Metabolismo pós-prandial | obesidade | privação de sono | Saciedade | sono |
Resumo
A redução do tempo de dormir tornou-se um hábito comum na atualidade, guiado pelas exigências e oportunidades da sociedade moderna. Alguns estudos têm proposto que a restrição de sono seria um importante fator para predispor à obesidade. Diante disto, o objetivo deste estudo será avaliar os efeitos da restrição de sono no controle da ingestão alimentar e no metabolismo pós-prandial em indivíduos obesos, e se o prejuizo fisiológico é maior quando se dorme mais tarde ou se acorda mais cedo do que o habitual. Para tanto, serão selecionados 20 adultos jovens, sendo 10 indivíduos obesos e 10 indivíduos eutróficos. Ambos os grupos serão submetidos a 3 etapas de estudo. A primeira etapa consistirá das avaliações basais: Registro alimentar de 7 dias, Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh, Escala de sonolência de Epworth, Questionário de Horne e Ostberg, exames bioquímicos, polissonografia e composição corporal (IMC e Pletismografia). Na segunda etapa os voluntários serão submetidos a 3 condições de sono cross-over randomizadas: normal (8h), restrição com início do sono no horário habitual(4h) e restrição com final do sono no horário habitual (4h). Em cada condição, na primeira noite os voluntários receberão um jantar padronizado e permanecerão em jejum até as 8:00 horas do dia seguinte. Às 8:00 horas serão iniciadas as coletas de amostras de sangue a cada 1 hora, com duração de 24 horas. Durante a permanência no laboratório, serão oferecidas 3 refeições ao longo do dia, sendo aplicadas escalas visuais análogas antes e após cada refeição para avaliar a fome e o apetite por diferentes categorias de alimentos. (AU)
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