| Processo: | 10/06178-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Acordo de Cooperação: | NSF - Universidades Americanas (Química) |
| Pesquisador responsável: | Ronaldo Aloise Pilli |
| Beneficiário: | Marjorie Christine Paule Bruder |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 09/51602-5 - Biologia química: novos alvos moleculares naturais e sintéticos contra o câncer, estudos estruturais, avaliação biológica e modo de ação, AP.TEM |
| Assunto(s): | Síntese assimétrica Citotoxicidade Goniotalamina Monoester fosfórico hidrolases |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Análogos de Goniotalamina | Atividade Citotóxica | câncer | Homogoniotalamina | Inibição de Fosfatases | Síntese Assimétrica | Síntese Orgânica, Quimica Medicinal |
Resumo Neste projeto de pós-doutoramento,vinculado ao Projeto Temático "Biologia Química. Novos Alvos Moleculares Naturais e Sintéticos contra o Câncer. Estudos Estruturais, Avaliação Biológica e Modo de Ação" (proc. 2009/51602-5) propomos a síntese nas formas racêmica e assimétrica e avaliação da atividade citotóxica de homólogos inferiores da goniotalamina, aqui denominados de homogoniotalaminas que apresentam o sistema gama-butirolactona. A atividade citotóxica dos compostos preparados será avaliada contra linhagens de células de câncer humano (pulmão - NCI-H460, mama - MCF-7, ovário resistente a adriamicina NCI-ADR/RES, cólon - HT-29, próstata - PC03, melanoma - UACC-62, ovário - OVCAR-3, rins- 786-0 e leucemia - K-562) e também quanto a sua inibição de enzimas proteínas fosfatases. (AU) | |
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