| Processo: | 10/51938-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2014 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Parasitologia |
| Pesquisador responsável: | Marcelo Urbano Ferreira |
| Beneficiário: | Raquel Muller Gonçalves |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Linfócitos T reguladores |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Celulas T Reguladoras | Malaria Humana |
Resumo A capacidade do hospedeiro em regular a magnitude das respostas inflamatórias antiparasitárias é a chave para a resolução bem sucedida de uma infecção malárica. Na última década, tem-se investigado intensamente o possível papel de diversas populações celulares com ação reguladora no controle da imunopatologia observada na malária humana e em modelos experimentais de malária de roedores. Embora as cttocinas anti-inflamatórias IL-10 e TGF-ß sejam importantes na regulação da inflamação sua origem celular e os meios pelos quais elas são induzidas permanecem mal definidos. O foco em populações de células T reguladoras clássicas na mataria pode subestimar diversas outras populações celulares com potencial papel regulador que é expandido durante a infecção aguda. Este projeto tem como objetivo caracterizar fenotipicamente populações celulares com possível papel imunorregulador que se encontrem expandidas durante a malária humana e verificar se essas populações celulares exercem funções imunorreguladoras como a supressão da proliferação de células efetoras frente ao estímulo antigênico. Produção de citocinas anti-inflamatórias e a supressão da maturação de células dendríticas. Além disso, pretende-se verificar se espécies de plasmódios determinam padrões distintos de expansão e.atividade imunorreguladora dos linfócitos T CD4+ durante a infecção humana. (AU) | |
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