Bolsa 11/13299-9 - Óxido nítrico, Neurotransmissores

Processo:	11/13299-9
Modalidade de apoio:	Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Data de Início da vigência:	01 de fevereiro de 2012
Data de Término da vigência:	31 de janeiro de 2015
Área de conhecimento:	Ciências Biológicas - Farmacologia - Neuropsicofarmacologia

Pesquisador responsável:	Leonardo Resstel Barbosa Moraes
Beneficiário:	Sara Cristina Hott

Instituição Sede:	Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil

Assunto(s):	Óxido nítrico Neurotransmissores Respostas condicionadas
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:	Crf \| núcleo leito da estria terminal \| Oxido Nitrico \| Resposta Emocional Condicionada \| sistema glutamatérgico \| Sistema noradrenérgico \| Neurofarmacologia
Resumo O núcleo leito da estria terminal (NLET) parece estar criticamente envolvido na expressão de respostas relacionadas à ansiedade. O NLET é um dos principais alvos de inervação noradrenérgica no sistema nervoso central e algumas evidências sugerem uma ativação desta neurotransmissão em situações aversivas. Estudos prévios do nosso laboratório mostram a participação da neurotransmissão noradrenérgica do NLET na modulação da resposta emocional condicionada (REC), através da ativação dos receptores ±1 e ²1-adrenérgicos. Além disso, estudos anteriores mostram que a ativação de receptores ²1-adrenérgicos aumenta a liberação de glutamato dependente de receptores CRF1 no NLET. De fato, há evidências para o envolvimento do NLET nas respostas de estresse mediadas pelo CRF e que os efeitos ansiogênicos do CRF no NLET são mediadas por receptores CRF1. Logo, a modulação da REC pelo sistema noradrenérgico poderia envolver a participação de outros neurotransmissores, entretanto, esta possibilidade não foi testada no NLET para o medo condicionado ao contexto (MCC). Assim sendo, acreditamos que o sistema noradrenérgico interage com outros mediadores presentes no NLET na modulação da resposta emocional condicionada contextual. Para testar essa hipótese, realizaremos a manipulação farmacológica de receptores CRF1, receptores glutamatérgicos e do sistema nitrérgico. (AU)

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Publicações científicas (4)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

HOTT, SARA C.; GOMES, FELIPE V.; ULIANA, DANIELA L.; VALE, GABRIEL T.; TIRAPELLI, CARLOS R.; RESSTEL, LEONARDO B. M.. Bed nucleus of the stria terminalis NMDA receptors and nitric oxide modulate contextual fear conditioning in rats. Neuropharmacology, v. 112, n. A, SI, p. 135-143, JAN 2017. (09/03187-9, 11/13299-9, 10/17343-0)

CAMARGO, LAURA H. A.; ALVES, FERNANDO H. F.; BIOJONE, CAROLINE; CORREA, FERNANDO M. A.; RESSTEL, LEONARDO B. M.; CRESTANI, CARLOS C.. Involvement of N-methyl-D-aspartate glutamate receptor and nitric oxide in cardiovascular responses to dynamic exercise in rats. European Journal of Pharmacology, v. 713, n. 1-3, p. 16-24, AUG 5 2013. (11/13299-9, 10/16192-8)

HOTT, SARA C.; GOMES, FELIPE V.; FABRI, DENISE R. S.; REIS, DANIEL G.; CRESTANI, CARLOS C.; CORREA, FERNANDO M. A.; RESSTEL, LEONARDO B. M.. Both alpha(1)- and beta(1)-adrenoceptors in the bed nucleus of the stria terminalis are involved in the expression of conditioned contextual fear. British Journal of Pharmacology, v. 167, n. 1, p. 207-221, SEP 2012. (11/13299-9, 10/17343-0, 11/07332-3)

HOTT, SARA C.; GOMES, FELIPE V.; ULIANA, DANIELA L.; VALE, GABRIEL T.; TIRAPELLI, CARLOS R.; RESSTEL, LEONARDO B. M.. Bed nucleus of the stria terminalis NMDA receptors and nitric oxide modulate contextual fear conditioning in rats. Neuropharmacology, v. 112, p. 9-pg., 2017-01-01. (10/17343-0, 09/03187-9, 11/13299-9)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

HOTT, Sara Cristina. O sistema noradrenérgico do núcleo leito da estria terminal modula a resposta emocional condicionada contextual: envolvimento dos receptores CRF1 e da via NMDA/NO. 2015. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (PCARP/BC) Ribeirão Preto.

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