| Processo: | 14/23391-8 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2017 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Histologia |
| Pesquisador responsável: | Elen Haruka Miyabara |
| Beneficiário: | Elen Haruka Miyabara |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Síndrome de Marfan Sistema musculoesquelético Fibrina Regeneração muscular |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Músculos esquelético | regeneração | Plasticidade muscular esquelética |
Resumo
A síndrome de Marfan (SMF) é uma desordem sistêmica autossômica dominante do tecido conjuntivo em que ocorre mutação no gene fibrilina-1, resultando em alterações na proteína fibrilina-1, a principal constituinte de microfibrilas da matriz extracelular, presente em tecidos conjuntivos elásticos e não-elásticos. Apesar de pouco estudadas, alterações na musculatura esquelética de camundongos deficientes de fibrilina-1 e de pacientes com SMF são frequentes, tais como, diminuição no número e no tamanho de fibras musculares, fibrose muscular, deposição de tecido adiposo, fragmentação de fibras musculares, hipotonia, redução da força e susceptibilidade à fadiga. Embora um trabalho tenha relatado um déficit na regeneração muscular em animais com mutação na fibrilina-1, os mecanismos celulares e moleculares que caracterizam a prejudicada resposta regenerativa muscular desses indivíduos ainda não foram sistematicamente investigados. Ademais, a investigação de possíveis estratégias terapêuticas no intuito de melhorar o potencial regenerativo do tecido muscular desses indivíduos tem sido pouco explorada. Diante do exposto, o objetivo deste estudo é contribuir para o melhor entendimento dos aspectos morfológicos, celulares, moleculares e funcionais do processo regenerativo muscular em indivíduos com SMF, especialmente da função das células satélites utilizando-se do método genético que se baseia no sistema Cre/loxP para marcar geneticamente as células satélites em modelo animal de SMF (favor verificar detalhes no projeto); bem como testar possíveis estratégias terapêuticas [tratamento farmacológico com Ang-(1-7) e transplante de células satélites hiperexpressantes da proteína de choque térmico 70 kDa; HSP70] no intuito de melhorar a capacidade regenerativa do tecido muscular desses indivíduos. (AU)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio: |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |