| Processo: | 17/05339-7 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 29 de fevereiro de 2020 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Psiquiatria |
| Pesquisador responsável: | Vanessa Kiyomi Ota Kuniyoshi |
| Beneficiário: | Vanessa Kiyomi Ota Kuniyoshi |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Ary Gadelha de Alencar Araripe Neto ; Giovanni Abrahão Salum Júnior ; Marcos Leite Santoro ; Rodrigo Affonseca Bressan ; Síntia Iole Nogueira Belangero |
| Assunto(s): | Genética psiquiátrica Transtornos mentais Predisposição genética para doença Expressão gênica Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos Crianças Adolescentes |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Doença Mental | doença psiquiatrica | expressão gênica | microarray | Genética psiquiátrica |
Resumo
Os transtornos neuropsiquiátricos são a principal causa de anos perdidos por incapacidade na população jovem mundial. Muitas dessas doenças apresentam uma alta herdabilidade, sugerindo que o genoma contém uma grande quantidade de informação que tem potencial de serem utilizados como marcadores genéticos de diagnóstico dessas doenças. Entretanto, a natureza poligênica dessas doenças, somadas à influência de fatores ambientais dificulta a exploração dessa informação. Os transtornos mentais e fatores ambientais precoces (como negligência e maus-tratos) parecem alterar a expressão de determinados genes, assim como variantes genéticas. O objetivo desse estudo é identificar as alterações da expressão gênica no sangue de crianças e adolescentes em risco para transtornos mentais após um acompanhamento de 3 anos. Para isso selecionaremos 120 crianças / adolescentes da coorte do INPD que possuem dados da linha de base e do acompanhamento de três anos, e classificaremos em quatro grupos, com base na CBCL (Child Behavior Checklist): 1) indivíduos sem psicopatologia na linha de base, mas com sintomas após três anos (grupo incidente); 2) indivíduos sem psicopatologia e que continuaram a ser saudáveis (grupo de desenvolvimento típico); 3) indivíduos com psicopatologia na linha de base e que continuaram com sintomas (grupo persistente); 4) indivíduos com psicopatologia, mas que ficaram saudáveis após três anos (grupo remitido). O sangue foi coletado de todos os participantes e atualmente estamos realizando a extração de RNA e analisando os dados clínicos para agrupá-los nesses grupos para realizar a análise de expressão gênica usando os microarrays Illumina HT12 (que avaliam mais de 47.000 sondas). Fatores ambientais precoces, como o abuso, também serão correlacionados com a expressão gênica. Pretendemos ajudar a identificar fatores de risco para transtornos mentais, a fim de atuar na prevenção precoce e diagnóstico. (AU)
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