| Processo: | 17/21875-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Pesquisador responsável: | Maria Tereza Nunes |
| Beneficiário: | Ana Carolina Panveloski Costa Salomão |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 13/05629-4 - Ações genômicas vs não genômicas dos hormônios tiroidianos: mudanças de paradigmas, implicações fisiológicas e perspectivas terapêuticas, AP.TEM |
| Assunto(s): | Tri-iodotironina Tecido adiposo Obesidade Fígado Diabetes mellitus MicroRNAs Fisiologia endócrina |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | diabetes mellitus | fígado | miRNAs | obesidade | Tecido adiposo | triiodotironina | Fisiologia Endócrina |
Resumo O diabetes mellitus (DM) é a endocrinopatia mais prevalente no planeta. Recentemente, diversos estudos vem apontando uma correlação positiva entre DM e disfunções tireoidianas. De fato, estudos recentemente publicados por nosso grupo demonstraram que ratos diabéticos por indução com aloxana apresentam hipotireoidismo primário. O tratamento destes animais com triiodotironina (T3) promoveu aumento da sensibilidade à insulina e redução da glicemia, alterações que foram acompanhadas de redução da expressão de citocinas pro-inflamatórias, as quais estão envolvidas na resistência periférica à insulina presente tanto no DM 1 quanto no 2. Sabe-se que os hormônios tireoidianos atuam regulando a expressão de genes tanto a nível transcricional como pós-transcricional. Sabe-se também que 60% dos mRNAs são alvos de miRNAs, os quais tem emergido como importantes marcadores e alvos terapêuticos de doenças como o DM. Nesse contexto, investigar o papel do T3 na regulação da expressão de miRNAs em tecidos essenciais à manutenção da homeostase glicêmica, poderia ampliar a nossa compreensão dos efeitos deste hormônio no DM. Desta forma, é objetivo deste estudo identificar o perfil de expressão de miRNAs no fígado de ratos com DM tipo 1 e no tecido adiposo mesentérico de ratos obesos tratados ou não com T3, por reação em cadeia da polimerase em tempo real (qPCR) e análise in silico. Os miRNAs diferencialmente expressos que representem potenciais alvos terapêuticos do T3 no DM serão validados funcionalmente em linhagens celulares. | |
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