| Processo: | 18/14267-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica |
| Acordo de Cooperação: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
| Pesquisador responsável: | Emmanuel Dias-Neto |
| Beneficiário: | Gabriela Estrela de Albuquerque |
| Instituição Sede: | A C Camargo Cancer Center. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 14/26897-0 - Epidemiologia e genômica de adenocarcinomas gástricos no Brasil, AP.TEM |
| Assunto(s): | Metagenômica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | câncer gástrico | metagenômica | metatranscriptômica | Metagenômica do câncer |
Resumo O Adenocarcinoma Gástrico (AdG) representa cerca de 95% dos casos de câncer gástrico, e está entre as neoplasias mais comuns no mundo, com alta incidência e mortalidade. Dentre os tratamentos clássicos com finalidade curativa destacam-se a cirurgia, que em geral é precedida de quimioterapia neoadjuvante para redução da massa tumoral. Diversos artigos recentes demonstram que a microbiota participa ativamente no desfecho da quimioterapia, tanto através da ativação ou inativação de drogas, ou ainda na imunomodulação da resposta do paciente o que em conjunto com o tratamento, pode afetar positiva ou negativamente o paciente. Apesar da importância da microbiota gástrica, a maioria dos estudos é restrita à bactéria H. pylori e ao vírus Epstein Bar, e pouco tem sido desvendado sobre a microbiota que de fato reside no estômago e deve ter maior relação com o AdG em comparação com aquela que é passageira, derivada de porções anteriores do trato aerodigestivo superior. Diante disto, o estudo aqui proposto tem como objetivo principal a geração de evidências que sugiram quais microrganismos estão vivos e residem na cavidade gástrica, em contraste com aqueles cujos ácidos nucléicos são encontrados livres, sem maiores evidências de presença e atividade metabólica neste local. Para isto, utilizaremos biópsias e suco gástrico de pacientes com AdG que serão analisados por estudos de metagenômica shotgun, 16S e metatranscriptômica com RNAseq. Os resultados, usando DNA e RNA de maior ou menor peso molecular, assim como dados oriundos de saliva, biópsias e de suco gástrico serão contrastados e usados como evidências do status de atividade das populações bacterianas, indicando quais microrganismos tem maior probabilidade de estarem vivos e ativos nos pacientes com AdG. Deste modo, esperamos poder contribuir para a melhor compreensão do impacto da microbiota estomacal e seu papel no câncer gástrico. | |
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