| Processo: | 19/03055-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2025 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Bryan Eric Strauss |
| Beneficiário: | Nadine Gimenez de Assis |
| Instituição Sede: | Instituto do Câncer do Estado de São Paulo Octavio Frias de Oliveira (ICESP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 15/26580-9 - Terapia gênica do câncer: alinhamento estratégico para estudos translacionais, AP.TEM |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 23/12337-1 - Tumor-on-a-chip como modelo para avaliar resposta imune inata após tratamento de células de câncer de próstata com transferência gênica de p53 e cabazitaxel, BE.EP.DD |
| Assunto(s): | Neoplasias Morte celular Adenovirus Quimioterapia Imunoterapia Genes p53 |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | adenovirus | câncer | imunoterapia | morte imunogênica | p53 | quimioterapia | Morte celular |
Resumo O câncer de próstata está entre as neoplasias malignas mais incidentes em homens no mundo. Apesar das opções de tratamento, a taxa de sobrevida relativa em cinco anos de pacientes com a forma metastática da doença é de apenas 29%, logo, faz-se necessário o desenvolvimento de novas estratégias de terapia de modo a gerar benefícios a longo prazo. Entre as dificuldades no tratamento estão mecanismos de resistência como a heterogeneidade tumoral e um microambiente imunossupressor, o que impede o estabelecimento de uma resposta imune efetiva e melhora na sobrevida dos homens acometidos por essa doença. Com isso, grandes esforços estão sendo direcionados para a utilização de tratamentos combinados. O grupo de pesquisa conduzido pelo professor Bryan Strauss (ICESP) desenvolveu vetores adenovirais para a transferência de genes capazes de induzir citotoxicidade e imunomodulação em modelos de melanoma. Para o câncer de próstata, resultados prévios demonstraram potencial citotóxico da transferência gênica de p53, cuja mutação ou inativação foram associadas a casos de resistência aos tratamentos quimioterápico e hormonal. Frente a isso, buscamos encontrar uma combinação terapêutica da transferência de p53 com quimioterápico (cabazitaxel, docetaxel, mitoxantrona ou ciclofosfamida) ou outro vetor viral (carreando p14ARF ou IFN²), por meio da avaliação do seu potencial de induzir morte imunogênica in vitro. O efeito citotóxico será avaliado em modelo xenográfico e o potencial para gerar uma resposta imune antitumoral será investigado ex vivo utilizando células dendríticas e linfócitos T humanos. Assim, esperamos abrir o caminho para a imunoterapia do câncer de próstata. | |
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