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Análise de substratos reativos da Fluorinase

Processo: 20/06536-3
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2020
Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2022
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Rodrigo Antonio Cormanich
Beneficiário:João Paulo Menezes Spadeto
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:18/03910-1 - Estudos físico-químicos de compostos orgânicos fluorados: abordagens experimental e teórica, AP.JP
Assunto(s):Fisico-química orgânica   Simulação de dinâmica molecular   Estrutura   Cálculos teóricos   Carbono   Flúor
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Cálculos Teóricos | compostos organofluorados | conformação e estereoquímica | Dinâmica Molecular | estrutura | Mm | Qm | Físico-Química Orgânica

Resumo

A enzima Fluorinase é a única proteína até então conhecida capaz de catalisar a formação de ligações C-F na natureza. Esta é responsável pela formação biológica da ligação C-F na biossíntese do ácido fluoracético em plantas tropicais esubtropicais, que no Brasil estas plantas são uma das principais responsáveis pela morte de aproximadamente 98.000 cabeças de gado por ano (US$ 19.600.000). Em programas de Química Medicinal, o F é comumente utilizado para substituir o H, uma vez que a substituição da ligação C-H por C-F é semelhante em comprimento etamanho. No entanto, esta substituição apresenta consequências eletrônicas pronunciadas e pode alterar drasticamente o pKa de grupos funcionais adjacentes, o que pode ser vantajoso. Devido a estas características causadas pela presença doátomo de F, os compostos organofluorados movimentam bilhões de dólares todos os anos, nos quais destacam-se 20-25% dos fármacos e 30% dos agroquímicos presentes no mercado atualmente. Em sua composição, estes produtos orgânicos apresentam ao menos um átomo de F, o que os tornam mais seletivos e de fácil administração em comparação aos seus análogos não fluorados. São estes fatores que tornam importante pesquisas relacionadas ao desenvolvimento de compostosorganofluorados, visto a importâncias destas moléculas na área de química medicinal e novos materiais. Desta forma, compreender a enzima Fluorinase, tais como composição proteica, mecanismo reacional e formas de interação se torna promissor para o desenvolvimento de compostos organofluorados e, portanto, será o principal objetivo do presente projeto. Estes estudos serão feitos por uma pesquisa teórica utilizando as técnicas de docagem e dinâmica molecular. (AU)

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Publicações científicas (6)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
STIVANIN, MATEUS L.; GALLO, RAFAEL D. C.; SPADETO, JOAO PAULO M.; CORMANICH, RODRIGO A.; JURBERG, IGOR D.. visible light-mediated three-component strategy based on the ring-opening of cyclic ethers with aryldiazoacetates and nucleophile. ORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS, v. 9, n. 5, p. 1321-1326, . (20/00144-6, 20/06536-3, 18/03910-1, 19/01235-8)
BEZERRA, JULIA N.; SPADETO, JOAO PAULO M.; DARE, JOYCE K.; ALMEIDA, WANDA PEREIRA; FREITAS, MATHEUS P.; CORMANICH, RODRIGO A.. In Silico Interactions of the Components from the Schinus terebinthifolius Extract with Human Tyrosinase. CHEMPLUSCHEM, v. 87, n. 8, p. 12-pg., . (20/06536-3, 18/03910-1)
MENEZES SPADETO, JOAO PAULO; FREITAS, MATHEUS P.; CORMANICH, RODRIGO A.. Fluorinated dihydropyridines as candidates to block L-type voltage-dependent calcium channels. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS, . (20/06536-3, 18/03910-1)
MENEZES SPADETO, JOAO PAULO; FREITAS, MATHEUS P.; CORMANICH, RODRIGO A.. Fluorinated dihydropyridines as candidates to block L-type voltage-dependent calcium channels. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS, v. 40, n. 24, p. 16-pg., . (20/06536-3, 18/03910-1)
SPADETO, JOAO P. M.; CORMANICH, RODRIGO A.; FRANCA, TANOS C. C.; LAPLANTE, STEVEN R.; GONCALVES, ARLAN S.. Docking and molecular dynamics studies of potential new leads against DBL3x derived from chondroitin sulfate A (CSA): a new approach for the treatment of malaria. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS, . (18/03910-1, 20/06536-3)
SPADETO, JOAO P. M.; CORMANICH, RODRIGO A.; FRANCA, TANOS C. C.; LAPLANTE, STEVEN R.; GONCALVES, ARLAN S.. Docking and molecular dynamics studies of potential new leads against DBL3x derived from chondroitin sulfate A (CSA): a new approach for the treatment of malaria. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS, v. 40, n. 18, p. 10-pg., . (18/03910-1, 20/06536-3)
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
SPADETO, João Paulo Menezes. Modelagem molecular aplicada a estudos teóricos de sistemas biológicos. 2022. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.