Bolsa 22/14575-4 - Catálise, Reação de Heck-Matsuda

Processo:	22/14575-4
Modalidade de apoio:	Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
Data de Início da vigência:	03 de maio de 2023
Data de Término da vigência:	29 de abril de 2024
Área de conhecimento:	Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica

Pesquisador responsável:	Carlos Roque Duarte Correia
Beneficiário:	Edson Leonardo Scarpa de Souza
Supervisor:	Matthias Beller

Instituição Sede:	Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Instituição Anfitriã:	Leibniz Institute for Catalysis (LIKAT Rostock), Alemanha

Vinculado à bolsa:	19/25657-9 - Arilações radicalares de enecarbamatos endocíclicos via fotoredox: desenvolvimento do novo método, derivatizações e aplicações sintéticas, BP.DR

Assunto(s):	Catálise Reação de Heck-Matsuda Carbonilação Síntese assimétrica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:	Aryldiazonium salts \| Assymetric Catalysis \| carbonylation Chemistry \| Heck-Matsuda Reactions \| palladium \| Catálise
Resumo As reações de Heck-Matsuda têm sido usadas por químicos nos últimos 40 anos para criar novas ligações C-C em produtos químicos finos. Recentemente, temos trabalhado no desenvolvimento da versão enantiosseletiva desta reação com a geração de sais de arildiazônio in situ diretamente a partir de anilinas. O desenvolvimento da versão carbonilativa sinteticamente útil desta reação aos estirenos é um dos nossos objetivos com o projeto. Resultados preliminares do nosso grupo de pesquisa demonstraram sua prova de conceito, embora ainda seja necessária muita experimentação para sua otimização. Aqui, propomos um projeto conjunto com o professor Matthias Beller, especialista no processo carbonilativo, para torná-lo um processo sinteticamente útil. (AU)

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Publicações científicas

(As publicações científicas contidas nesta página são originárias da Web of Science ou da SciELO, cujos autores mencionaram números dos processos FAPESP concedidos a Pesquisadores Responsáveis e Beneficiários, sejam ou não autores das publicações. Sua coleta é automática e realizada diretamente naquelas bases bibliométricas)

SCARPA DE SOUZA, EDSON LEONARDO; AHRENS, SEBASTIAN; JUNGE, KATHRIN; QUESADA, JORGE; BELLER, MATTHIAS. General and Anti-Markovnikov Selective Ni-Catalyzed Alkylation of Arenes and Heteroarenes with Non-Activated Olefins. EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, v. N/A, p. 5-pg., 2025-08-06. (22/14575-4, 19/25657-9)

DE SOUZA, EDSON LEONARDO SCARPA; NEUMANN, HELFRIED; CORREIA, CARLOS ROQUE DUARTE; BELLER, MATTHIAS. Proposing Oxalic Acid as Chemical Storage of Carbon Dioxide to Achieve Carbon Neutrality. CHEMSUSCHEM, v. 18, n. 3, p. 7-pg., 2024-12-04. (22/14575-4, 14/25770-6, 19/25657-9, 23/00383-9)

ASADPOUR, MOHAMMAD; DE SOUZA, EDSON LEONARDO SCARPA; SPANNENBERG, ANKE; CORREIA, CARLOS ROQUE DUARTE; NEUMANN, HELFRIED; BELLER, MATTHIAS. Combination of the structural components of amino acids with fatty acids: access to an unknown class of "fatty" α-amino acids by palladium-catalyzed amidocarbonylation. ORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS, v. N/A, p. 6-pg., 2025-01-23. (14/25770-6, 19/25657-9, 22/14575-4)

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