Síntese enantiosseletiva de esqueletos 2,3-difenilpropanoato via reações de Heck-Matsuda carbonilativas

Resumo

As reações de Heck-Matsuda têm sido usadas por químicos nos últimos 40 anos para criar novas ligações C-C em produtos químicos finos. Recentemente, temos trabalhado no desenvolvimento da versão enantiosseletiva desta reação com a geração de sais de arildiazônio in situ diretamente a partir de anilinas. O desenvolvimento da versão carbonilativa sinteticamente útil desta reação aos estirenos é um dos nossos objetivos com o projeto. Resultados preliminares do nosso grupo de pesquisa demonstraram sua prova de conceito, embora ainda seja necessária muita experimentação para sua otimização. Aqui, propomos um projeto conjunto com o professor Matthias Beller, especialista no processo carbonilativo, para torná-lo um processo sinteticamente útil. (AU)