| Processo: | 24/22547-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2025 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2028 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos |
| Pesquisador responsável: | Juliana Quero Reimão Dalla Zanna |
| Beneficiário: | Ingrid de Oliveira Dias |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Jundiaí (FMJ). Jundiaí , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 18/18954-4 - Reposicionamento de fármacos: avaliação de atividade, seletividade e mecanismo de ação de novos candidatos contra Toxoplasma gondii, AP.JP |
| Assunto(s): | Desenvolvimento de fármacos Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa quantitativa (qRT-PCR) Toxoplasma gondii Toxoplasmose |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | desenvolvimento de fármacos | Modelos in vivo | qPCR | Toxoplasma gondii | toxoplasmose | Toxoplasmose |
Resumo Introdução: A toxoplasmose é uma infecção causada pelo protozoário Toxoplasma gondii, que pode causar manifestações clínicas graves, especialmente em indivíduos imunocomprometidos. Sua forma cerebral é uma das manifestações mais severas, resultando em lesões no sistema nervoso central. Embora existam terapias disponíveis, estas são limitadas no controle da fase crônica e apresentam alta toxicidade ao hospedeiro. Assim, a busca por novas opções terapêuticas torna-se essencial. Estruturas privilegiadas, como os derivados de tiazóis, dentre outros, têm sido exploradas no desenvolvimento de fármacos devido à sua capacidade de gerar ligantes potentes para diversos alvos biológicos. Objetivo: Este projeto visa investigar o potencial anti-T. gondii de compostos com estruturas privilegiadas, como os derivados de tiazóis, em modelos experimentais de toxoplasmose. Metodologia: Será realizada a triagem de uma biblioteca de compostos com estruturas privilegiadas contendo dezenas de derivados de tiazóis, para avaliar sua atividade anti-T. gondii em concentração nanomolar. Previsões de absorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade (ADMET) dos compostos serão realizadas por meio das plataformas SwissADME e OSIRIS, visando selecionar os compostos com alta absorção gastrointestinal, capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica e ausência de toxicidade. Por meio de ensaios in vitro utilizando taquizoítas intracelulares e fibroblastos de prepúcio humano, serão determinados os valores de Concentração Efetiva 50% (CE50) frente ao parasito e Concentração Citotóxica 50% (CC50) frente às células hospedeiras, a fim de identificar os compostos com maior seletividade. A eficácia dos compostos mais promissores será avaliada em modelos murinos de toxoplasmose aguda e crônica, empregando-se a técnica de PCR em tempo real. As alterações ultraestruturais induzidas no parasito pelos compostos mais promissores serão avaliadas sob microscopia eletrônica de transmissão. Resultados esperados: Resultados preliminares indicaram atividade promissora desses compostos contra taquizoítas de T. gondii. Espera-se identificar aqueles com atividade seletiva e capacidade de atingir níveis terapêuticos em modelos animais, além de contribuir para a compreensão dos possíveis mecanismos de ação dos compostos mais promissores. (AU) | |
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