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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

An efficient one-pot strategy for the highly regioselective metal-free synthesis of 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles

Texto completo
Autor(es):
Ali, Akbar [1] ; Correa, Arlene G. [1] ; Alves, Diego [2] ; Zukerman-Schpector, Julio [1] ; Westermann, Bernhard [3] ; Ferreira, Marco A. B. [1] ; Paixao, Marcio W. [1]
Número total de Autores: 7
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Fed Sao Carlos UFSCar, Dept Chem, Sao Carlos, SP - Brazil
[2] Univ Fed Pelotas UFPel, Dept Chem, Pelotas, RS - Brazil
[3] Leibniz Inst Plant Biochem, Dept Bioorgan Chem, Halle - Germany
Número total de Afiliações: 3
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: CHEMICAL COMMUNICATIONS; v. 50, n. 80, p. 11926-11929, 2014.
Citações Web of Science: 44
Resumo

A simple and efficient metal-free methodology for the regioselective synthesis of 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles has been developed by applying a novel inverse electron-demand-1,3-dipolar cycloaddition approach. The practical one-pot metal-free strategy can be accomplished with various alkylidene malononitriles and aromatic azides in the presence of base. (AU)

Processo FAPESP: 13/02311-3 - Novas abordagens na síntese assimétrica de tetraidrofuranos e tetraidropiranos substituídos com potencial aplicação na preparação de moléculas bioativas
Beneficiário:Marco Antonio Barbosa Ferreira
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 09/54040-8 - EMU: aquisição de um espectrômetro de massas de alta resolução Orbitrap para descoberta e elucidação estrutural compostos biologicamente ativos: aplicações em proteômica e biomarcadores, síntese, isolamento e caracterização de produtos naturais, estudos de sistemas redox em alimentos e síntese enzimática
Beneficiário:Emanuel Carrilho
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários
Processo FAPESP: 09/07281-0 - Organocatálise assimétrica: preparação de novos organocatalisadores e desenvolvimento de novas metodologias
Beneficiário:Márcio Weber Paixão
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores