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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Stereoselective Synthesis of Aryl Cyclopentene Scaffolds by Heck-Matsuda Desymmetrization of 3-Cyclopentenol

Texto completo
Autor(es):
Angnes, Ricardo A. [1] ; Oliveira, Juliana M. [1] ; Oliveira, Caio C. [1] ; Martins, Nelson C. [1] ; Correia, Carlos Roque D. [1]
Número total de Autores: 5
Afiliação do(s) autor(es):
[1] State Univ Campinas Unicamp, Inst Chem, BR-73083970 Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 1
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL; v. 20, n. 41, p. 13117-13121, OCT 6 2014.
Citações Web of Science: 25
Resumo

A new enantioselective Heck-Matsuda desymmetrization reaction was accomplished by using 3-cyclopentenol to produce chiral five-membered 4-aryl cyclopentenol scaffolds in good yields and high cc's, together with some 3-aryl-cyclopentanones as minor products. Mechanistically, the hydroxyl group of 3-cyclopentenol acts as a directing group and is responsible for the cis-arrangement in the formation of the 4-aryl-cyclopentenols. (AU)

Processo FAPESP: 11/23832-6 - Novos estudos metodológicos e mecanísticos das reações de arilação de Heck empregando sais de arenodiazônio e aplicações sintéticas
Beneficiário:Carlos Roque Duarte Correia
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 13/07600-3 - CIBFar - Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos
Beneficiário:Glaucius Oliva
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs