Upregulated genes at 2q24 gains as candidate oncogenes in hepatoblastomas

Autor(es)

Rodrigues, Tatiane Cristina ^[1] ; Fidalgo, Felipe ^[2] ; Lima da Costa, Cecilia Maria ^[3] ; Ferreira, Elisa Napolitano ^[2] ; da Cunha, Isabela Werneck ^[4] ; Carraro, Dirce Maria ^[2] ; Victorino Krepischi, Ana Cristina ^{[1, 2]} ; Rosenberg, Carla ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Inst Biosci, Dept Genet & Evolutionary Biol, Sao Paulo - Brazil

^[2] AC Camargo Canc Ctr, Int Ctr Res, Sao Paulo - Brazil

^[3] AC Camargo Canc Ctr, Dept Pediat Oncol, Sao Paulo - Brazil

^[4] AC Camargo Canc Ctr, Dept Pathol, Sao Paulo - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: FUTURE ONCOLOGY; v. 10, n. 15, p. 2449-2457, 2014.
• Citações Web of Science: 5

Resumo

Aim: Cytogenetic data of hepatoblastomas, a rare embryonal tumor of the liver, mostly consist of descriptions of whole-chromosome aneuploidies and large chromosome alterations. High-resolution cytogenetics may provide clues to hepatoblastoma tumorigenesis and indicate markers with clinical significance. Patients \& methods: We used array-CGH (180K) to screen for genomic imbalances in nine hepatoblastomas. Additionally, we investigated the expression pattern of selected genes exhibiting copy number changes. Results: Analysis showed mainly whole-chromosome or chromosome-arm aneuploidies, but some focal aberrations were also mapped. Expression analysis of 48 genes mapped at one 10 Mb amplification at 2q24 revealed upregulation of DAPL1, ERMN, GALNT5, SCN1A and SCN3A in the set of tumors compared with differentiated livers. Conclusion: These genes appear as candidates for hepatoblastoma tumorigenesis. (AU)

• Processo FAPESP: 06/00054-0 - Análise de expressão gênica de vários estágios de desenvolvimento do rim e fígado e suas implicações em tumores embrionários
• Beneficiário: Dirce Maria Carraro
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 09/00898-1 - Desequilíbrios genômicos submicroscópicos em quadros clínicos específicos de anomalias congênitas e deficiência mental
• Beneficiário: Carla Rosenberg
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 13/08028-1 - CEGH-CEL - Centro de Estudos do Genoma Humano e de Células-Tronco
• Beneficiário: Mayana Zatz
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
• Processo FAPESP: 11/24007-9 - Anomalias genéticas e epigenéticas no tumor embrionário hepatoblastoma
• Beneficiário: Tatiane Cristina Rodrigues
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto