Bacterial killing via a type IV secretion system

Autor(es):Mostrar menos -

Souza, Diorge P. ^[1] ; Oka, Gabriel U. ^[1] ; Alvarez-Martinez, Cristina E. ^{[1, 2]} ; Bisson-Filho, Alexandre W. ^[1] ; Dunger, German ; Hobeika, Lise ^[1] ; Cavalcante, Nayara S. ^[3] ; Alegria, Marcos C. ^[1] ; Barbosa, Leandro R. S. ^[4] ; Salinas, Roberto K. ^[1] ; Guzzo, Cristiane R. ^{[1, 5]} ; Farah, Chuck S. ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Inst Quim, Dept Bioquim, BR-05508000 Sao Paulo, SP - Brazil

^[2] Univ Estadual Campinas, Inst Biol, Dept Genet Evolucao & Bioagentes, BR-13083862 Campinas, SP - Brazil

^[3] Univ Sao Paulo, Inst Fis Sao Carlos, Dept Fis & Informat, BR-13566590 Sao Paulo, SP - Brazil

^[4] Univ Sao Paulo, Inst Fis, Dept Fis Geral, BR-05315970 Sao Paulo, SP - Brazil

^[5] Univ Sao Paulo, Inst Ciencias Biomed, Dept Microbiol, BR-05508900 Sao Paulo - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: NATURE COMMUNICATIONS; v. 6, MAR 2015.
• Citações Web of Science: 40

Resumo

Type IV secretion systems (T4SSs) are multiprotein complexes that transport effector proteins and protein-DNA complexes through bacterial membranes to the extracellular milieu or directly into the cytoplasm of other cells. Many bacteria of the family Xanthomonadaceae, which occupy diverse environmental niches, carry a T4SS with unknown function but with several characteristics that distinguishes it from other T4SSs. Here we show that the Xanthomonas citri T4SS provides these cells the capacity to kill other Gram-negative bacterial species in a contact-dependent manner. The secretion of one type IV bacterial effector protein is shown to require a conserved C-terminal domain and its bacteriolytic activity is neutralized by a cognate immunity protein whose 3D structure is similar to peptidoglycan hydrolase inhibitors. This is the first demonstration of the involvement of a T4SS in bacterial killing and points to this special class of T4SS as a mediator of both antagonistic and cooperative interbacterial interactions. (AU)

• Processo FAPESP: 05/59243-3 - Análise estrutural e funcional de sistemas multiprotéticos para a patogenicidade de Xanthomonas axonopodis pv. citri
• Beneficiário: Shaker Chuck Farah
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 09/54009-3 - EMU: aquisição de um instrumento de ressonância magnética nuclear de 700 MHz com sonda resfriada para a Central Analítica de Química da USP
• Beneficiário: Shaker Chuck Farah
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários
• Processo FAPESP: 07/59425-0 - Instalacao de um laboratorio de difracao de raio-x de macromoleculas no campus da cidade de sao paulo da usp.
• Beneficiário: Shaker Chuck Farah
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 11/07777-5 - Sinalização por c-di-GMP e o sistema de secreção de macromoléculas do tipo IV em Xanthomonas citri
• Beneficiário: Shaker Chuck Farah
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático