Evaluation of cytotoxic effect of the combination of a pyridinyl carboxamide derivative and oxaliplatin on NCI-H1299 human non-small cell lung carcinoma cells

Autor(es)

Teixeira, Sarah Fernandes ; de Azevedo, Ricardo Alexandre ; Silva, Arthur Carvalho ; Braga, Rodolpho Campos ; Jorge, Salomao Doria ; Marzagao Barbuto, Jose Alexandre ; Andrade, Carolina Horta ; Ferreira, Adilson Kleber

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY; v. 84, p. 1019-1028, DEC 2016.
• Citações Web of Science: 1

Resumo

Even with all improvements in both diagnostic and therapeutic techniques, lung cancer remains as the most lethal and prevalent cancer in the world. Therefore, new therapeutic drugs and new strategies of drug combination are necessary to provide treatments that are more efficient. Currently, standard therapy regimen for lung cancer includes platinum drugs, such as cisplatin, oxaliplatin, and carboplatin. Besides of the better toxicity profile of oxaliplatin when compared with cisplatin, peripheral neuropathy remains as a limitation of oxaliplatin dose. This study presents LabMol-12, a new pyridinyl carboxamide derivative with antileishmanial and antichagasic activity, as a new hit for lung cancer treatment, which induces apoptosis dependent of caspases in NCI-H1299 lung cancer cells both in monolayer and 3D culture. Moreover, LabMol-12 allows a reduction of oxaliplatin dose when they are combined, thereby, it is a relevant strategy for reducing the side effects of oxaliplatin with the same response. Molecular modeling studies corroborated the biological findings and suggested that the combined therapy can provide a better therapeutically profile effects against NSCLC. All these findings support the fact that the combination of oxaliplatin and LabMol-12 is a promising drug combination for lung cancer. (C) 2016 Elsevier Masson SAS. All rights reserved. (AU)

• Processo FAPESP: 14/07341-0 - Avaliação dos efeitos antitumorais de um novo fosfolipídio antitumoral análogo como inibidor da enzima CTP: citidililtransferase fosfoetanolamina em câncer de pulmão de não pequenas células
• Beneficiário: Adilson Kleber Ferreira
• Linha de fomento: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 16/05351-4 - Desenvolvimento de novo candidato a fármaco para o tratamento do carcinoma de pulmão de células não pequenas: CHY-1, inibidor de autofagia e protótipo de nova classe de inibidores da enzima CTP:fosfoetanolamina citidililtransferase
• Beneficiário: Adilson Kleber Ferreira
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Apoio a Jovens Pesquisadores
• Processo FAPESP: 13/07273-2 - Planejamento racional e desenvolvimento de novos protótipos derivados de fosfolipídios antitumorais como inibidores potenciais da enzima CTP: fosfoetanolamina citidililtransferase e agentes antitumorais em carcinoma de pulmão de não pequenas células
• Beneficiário: Jose Alexandre Marzagão Barbuto
• Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 14/24455-0 - Avaliação da atividade do CHY-1, um novo análogo da miltefosina, como potencial inibidor da enzima CTP: fosfoetanolamina citidililtransferase, sobre o carcinoma de pulmão de não-pequenas células
• Beneficiário: Sarah Fernandes Teixeira
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 15/18528-7 - Desenvolvimento de novo candidato a fármaco para o tratamento do carcinoma de pulmão de células não pequenas: CHY-1, inibidor de autofagia e protótipo de nova classe de inibidores da enzima CTP: fosfoetanolamina citidililtransferase
• Beneficiário: Adilson Kleber Ferreira
• Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Apoio a Jovens Pesquisadores
• Processo FAPESP: 13/05396-0 - Planejamento racional e desenvolvimento de novos protótipos derivados de fosfolipídios antitumorais como inibidores potenciais da enzima ctp:fosfoetanolamina citidililtransferase e agentes antitumorais em carcinoma de pulmão do tipo não pequenas células.
• Beneficiário: Adilson Kleber Ferreira
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 14/14267-1 - Agentes antitumorais potencialmente multialvos para melanoma: planejamento racional, síntese e ensaio biológico de novos derivados benzofuroxanos
• Beneficiário: Salomão Dória Jorge
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 09/54599-5 - Células dendríticas: elementos integrados do sistema imune - enfoque aplicado
• Beneficiário: Jose Alexandre Marzagão Barbuto
• Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático