Neuroimmune interactions: dendritic cell modulation by the sympathetic nervous system

Autor(es)

Takenaka, Maisa C. ; Guereschi, Marcia G. ; Basso, Alexandre S.

• Tipo de documento: Artigo de Revisão
• Fonte: SEMINARS IN IMMUNOPATHOLOGY; v. 39, n. 2, p. 165-176, FEB 2017.
• Citações Web of Science: 8

Resumo

Dendritic cells are of paramount importance bridging innate and adaptive immune responses. Depending on the context, after sensing environmental antigens, commensal microorganisms, pathogenic agents, or antigens from the diet, dendritic cells may drive either different effector adaptive immune responses or tolerance, avoiding tissue damage. Although the plasticity of the immune response and the capacity to regulate itself are considered essential to orchestrate appropriate physiological responses, it is known that the nervous system plays a relevant role controlling immune cell function. Dendritic cells present in the skin, the intestine, and lymphoid organs, besides expressing adrenergic receptors, can be reached by neurotransmitters released by sympathetic fibers innervating these tissues. These review focus on how neurotransmitters from the sympathetic nervous system can modulate dendritic cell function and how this may impact the immune response and immune-mediated disorders. (AU)

• Processo FAPESP: 14/24156-2 - Camundongos deficientes em receptores alfa2A/C adrenérgicos como modelo de estudo da influência do sistema nervoso simpático no desenvolvimento da encefalomielite autoimune experimental
• Beneficiário: Alexandre Salgado Basso
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 13/13110-9 - Estudo da produção de catecolaminas pelas células t reguladoras foxp3+ e seu papel na diferenciação e na atividade supressora destas células in vitro e in vivo.
• Beneficiário: Marcia Grando Guereschi
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 08/58564-9 - Estudo da modulação da resposta imune adaptativa pelo sistema nervoso simpático: ênfase em autoimunidade, células Th17 e células T reguladoras Foxp3+
• Beneficiário: Alexandre Salgado Basso
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores