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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Synthesis of a Tyr-Tyr Peptide Library and Fluorescence of the Stilbenyl Derivatives

Texto completo
Autor(es):
Vasconcelos, Stanley N. S. ; Beltran Rodrigues, Ana Clara ; Bastos, Erick Leite ; Stefani, Helio A.
Número total de Autores: 4
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: CHEMISTRYSELECT; v. 1, n. 6, p. 1287-1291, MAY 1 2016.
Citações Web of Science: 3
Resumo

An expeditious ultrasound-assisted synthesis of a tyrosine-tyrosine peptide library is presented. Dipeptide synthesis and functionalization, via Suzuki-Miyaura or Sonogashira cross-coupling reactions, was carried out and led to sixteen extended conjugation derivatives in moderate to good yields. Both o-hydroxy- and o-methoxy-trans-stilbenyl-Tyr-Tyr peptides emit blue fluorescence when irradiated with ultraviolet light. The fluorescence quantum yield of solutions of these peptides in methanol, acetonitrile or THF was 0.20 +/- 0.05. Quantum chemical calculations the Time-Dependent Density Functional Theory (TDDFT) level suggests that, for both peptides, emission originates from the stilbene core. (AU)

Processo FAPESP: 12/00424-2 - Síntese de pequenas bibliotecas empregando organotrifluoroboratos de potássio em reações de Suzuki-Miyaura
Beneficiário:Helio Alexandre Stefani
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 14/14866-2 - Interações intermoleculares envolvendo betalaínas
Beneficiário:Erick Leite Bastos
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 13/17960-7 - Funcionalização da 3-iodo-(L)-tirosina via reação de Suzuki-Miyaura empregando organotrifluoroboratos de potássio
Beneficiário:Stanley Nunes Siqueira Vasconcelos
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado