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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Stingray venom activates IL-33 producing cardiomyocytes, but not mast cell, to promote acute neutrophil-mediated injury

Texto completo
Autor(es):
dos Santos, Janaina Cardoso ; Grund, Lidiane Zito ; Seibert, Carla Simone ; Marques, Elineide Eugenio ; Soares, Anderson Brito ; Quesniaux, Valerie F. ; Ryffel, Bernhard ; Lopes-Ferreira, Monica ; Lima, Carla
Número total de Autores: 9
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: SCIENTIFIC REPORTS; v. 7, AUG 11 2017.
Citações Web of Science: 3
Resumo

One of the hallmarks of acute inflammation is neutrophil infiltration of tissues. We investigated molecular mechanisms implicated in acute neutrophilic inflammation induced by the venom of a freshwater stingray (Potamotrygon cf. henlei) in mice. Ray venom induced early mobilization of neutrophil in the microvasculature of cremaster mice and infiltration of the peritoneal cavity 2 hours after injury, in a dose-response manner. IL-1 beta, IL-6, TNF-alpha, and KC were produced. The neutrophilic infiltration did not occur in mice with ST2 receptor and MyD88 adapters neutralized, or in those with PI3K and p38 MAPK signaling blocked. Drastic reduction of neutrophil infiltration to peritoneal cavities was observed in ST2(-/-), TLR2/TLR4(-/-), MyD88(-/-), TRIF-/- and IL-17A(-/-) mice, and a partial reduction was observed in IL-18R(-/-) mice. Mast cell Kit W(sh)/W(sh)-, AHR-, NLRP3-, ICE-, IL-1 beta-, P2RX7-, CD39-, IL-17RA-, and TBX21 KO mice retain the ability to induce neutrophilia in peritoneal cavity after ray venom injection. IL- 6 and TNF-alpha alone were insufficient for promote neutrophilia in the absence of ST2 signaling. Finally, abundant production of IL-33 by cardiomyocytes was observed. These results refine our understanding of the importance of the IL-33/ST2 axis and IL-33-producing cardiomyocytes in the early acute neutrophilia induced by freshwater stingray venoms. (AU)

Processo FAPESP: 13/07467-1 - CeTICS - Centro de Toxinas, Imuno-Resposta e Sinalização Celular
Beneficiário:Hugo Aguirre Armelin
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
Processo FAPESP: 15/12225-2 - Avaliação do mecanismo envolvido na sobrevivência de células produtoras de anticorpos de vida longa induzidas pela IL-17 liberadas nas redes extracelulares de neutrófilos
Beneficiário:Lidiane Zito Grund
Linha de fomento: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 15/12224-6 - Avaliação dos mecanismos envolvidos na sobrevivência de células de longa vida produtoras de anticorpos induzida pela IL-17 externalizada em NET (neutrophil extracellular traps)
Beneficiário:Carla Lima da Silva
Linha de fomento: Bolsas no Exterior - Pesquisa