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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Liposomal formulations in the pharmacological treatment of leishmaniasis: a review

Texto completo
Autor(es):
Ortega, Vanessa [1, 2] ; Giorgio, Selma [1] ; de Paula, Eneida [2]
Número total de Autores: 3
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Estadual Campinas, Inst Biol, Dept Anim Biol, Campinas, SP - Brazil
[2] Univ Campinas UNICAMP, Inst Biol, Dept Biochem & Tissue Biol, POB 6109, BR-13083862 Campinas, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 2
Tipo de documento: Artigo de Revisão
Fonte: Journal of Liposome Research; v. 27, n. 3, p. 234-248, 2017.
Citações Web of Science: 2
Resumo

Conventional chemotherapy for leishmaniasis includes considerably toxic drugs and reports of drug-resistance are not uncommon. Liposomal encapsulated drugs appear as an option for the treatment of leishmaniasis, providing greater efficacy for the active and reducing its side effects by promoting superior tissue absorption, favouring drug penetration into the macrophages, and retarding its clearance from the site of action. In this paper, a review on the advances achieved with liposome-based anti-leishmaniasis drug delivery systems is presented. Formulations prepared with either conventional or modified (sugar-coated, cationic, niosomes, peptides- and antibodies-bounded) liposomes for the delivery of pentavalent antimonials, amphotericin B, pentamidine, paromomycyn, and miltefosine were covered. This literature review depicts a scenario of no effective therapeutic agents for the treatment of this neglected disease, where liposomal formulations appear to improve the effectiveness of the available antileishmania agents. (AU)

Processo FAPESP: 13/01536-1 - Interações Leishmania amazonensis-macrófago: mudanças homeostáticas associadas a super-expressão de HSP70. Perfil celular de lesões leishmanióticas: efeitos de inibidores de Gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase
Beneficiário:Selma Giorgio
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 14/12443-7 - Desenvolvimento de sistema de duplo carregamento para o antimoniato de meglumina e sua avaliação in vitro em macrófagos infectados com L. infantum
Beneficiário:Vicky Vanessa Ortega Gaona
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Mestrado