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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Androgen insensitivity syndrome: a review

Texto completo
Autor(es):
Batista, Rafael Loch [1] ; Frade Costa, Elaine M. [1] ; Rodrigues, Andresa de Santi [1, 2] ; Gomes, Nathalia Lisboa [1] ; Faria, Jr., Jose Antonio [1] ; Nishi, Mirian Y. [1, 2] ; Prado Arnhold, Ivo Jorge [1] ; Domenice, Sorahia [1] ; de Mendonca, Berenice Bilharinho [1, 2]
Número total de Autores: 9
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo FMUSP, Fac Med, Unidade Endocrinol Desenvolvimento, Lab Hormonios & Genet Mol LIM42, Hosp Clin, Displin, Sao Paulo, SP - Brazil
[2] Univ Sao Paulo FMUSP, Fac Med, Lab Sequenciamento Larga Escala SELA, Sao Paulo, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 2
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: ARCHIVES OF ENDOCRINOLOGY METABOLISM; v. 62, n. 2, p. 227-235, MAR-APR 2018.
Citações Web of Science: 16
Resumo

ABSTRACT Androgenic insensitivity syndrome is the most common cause of disorders of sexual differentiation in 46,XY individuals. It results from alterations in the androgen receptor gene, leading to a frame of hormonal resistance, which may present clinically under 3 phenotypes: complete (CAIS), partial (PAIS) or mild (MAIS). The androgen receptor gene has 8 exons and 3 domains, and allelic variants in this gene occur in all domains and exons, regardless of phenotype, providing a poor genotype – phenotype correlation in this syndrome. Typically, laboratory diagnosis is made through elevated levels of LH and testosterone, with little or no virilization. Treatment depends on the phenotype and social sex of the individual. Open issues in the management of androgen insensitivity syndromes includes decisions on sex assignment, timing of gonadectomy, fertility, physcological outcomes and genetic counseling. (AU)

Processo FAPESP: 13/02162-8 - Patogênese molecular e caracterização de doenças monogênicas do desenvolvimento: um caminho para a medicina translacional
Beneficiário:Berenice Bilharinho de Mendonça
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 14/50137-5 - Caracterização molecular de doenças monogênicas do desenvolvimento por sequenciamento em larga escala
Beneficiário:Berenice Bilharinho de Mendonça
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários