| Texto completo | |
| Autor(es): |
Cláudia Vianna Maurer-Morelli
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Rafael Breglio Marchesini
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Rodrigo Secolin
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Neide Ferreira Santos
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Eliane Kobayashi
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Fernando Cendes
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Iscia Lopes-Cendes
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Número total de Autores: 7
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| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Universidade Estadual de Campinas. Department of Medical Genetics - Brasil
[2] Universidade Estadual de Campinas. Department of Medical Genetics - Brasil
[3] Universidade Estadual de Campinas. Department of Medical Genetics - Brasil
[4] Universidade Estadual de Campinas. Department of Medical Genetics - Brasil
[5] Universidade Estadual de Campinas. Department of Neurology
[6] Universidade Estadual de Campinas. Department of Neurology
[7] Universidade Estadual de Campinas. Department of Medical Genetics - Brasil
Número total de Afiliações: 7
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | Arquivos de Neuro-Psiquiatria; v. 65, n. 1, p. 20-23, 2007-03-00. |
| Resumo | |
Canais de potássio voltagem-dependentes (CPVD) desempenham importante papel na excitabilidade neuronal e estão associados a determinados tipos de epilepsia. Recentemente, um tipo de encefalite límbica autoimune (EL) foi associado com anticorpos contra CPVD. Além disso, há relatos de pacientes com EL e epilepsia parcial, além de hipersinal em regiões límbicas detectadas em imagens de ressonância magnética (IRM). Nós temos descrito a epilepsia de lobo temporal mesial familial (ELTMF) associada à atrofia hipocampal (AH) e outros sinais de esclerose mesial temporal observadas em IRM. Para investigar se os CPVD podem estar associados com a AH identificada na ELTMF, empregamos o estudo de ligação genética nesses genes candidatos. Setenta e três marcadores microssatélites foram genotipados e o LOD score de dois pontos mostrou Zmax variando de 0.11 a -9.53 para teta=0.00. No presente estudo, os dados obtidos com a análise de ligação mostram que os CPVD não estão envolvidos na determinação da AH na ELTMF. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 03/13424-1 - Identificação e caracterização das etiologias, mecanismos de lesão, disfunção neuronal e defeitos moleculares na epilepsia de lobo temporal mesial e sua relação com a resposta ao tratamento |
| Beneficiário: | Iscia Teresinha Lopes Cendes |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 02/10435-0 - Identificação do gene responsável pela epilepsia de lobo temporal mesial familial |
| Beneficiário: | Cláudia Vianna Maurer Morelli |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |