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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

The impact of HER2 overexpression on the miRNA and circRNA transcriptomes in two breast cell lines and their vesicles

Texto completo
Autor(es):
de Amorim, Maria Galli [1, 2] ; Branco, Gabriela [1, 2] ; Valieris, Renan [3] ; Tarcitano, Emilio [1, 2] ; da Silva, Israel Tojal [3] ; de Araujo, Luiza Ferreira [1] ; Nunes, Diana Noronha [1] ; Dias-Neto, Emmanuel [1, 4]
Número total de Autores: 8
Afiliação do(s) autor(es):
[1] AC Camargo Canc Ctr, Lab Med Genom, Sao Paulo, SP - Brazil
[2] Fundacao Antonio Prudente, Curso Posgrad Oncol, Sao Paulo, SP - Brazil
[3] AC Camargo Canc Ctr, Lab Computat Biol, Sao Paulo, SP - Brazil
[4] Univ Sao Paulo, Lab Neurociencias Alzira Denise Hertzog Silva LIM, Inst Psiquiatria, Fac Med, Sao Paulo, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 4
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: PHARMACOGENOMICS; v. 20, n. 7, p. 493-502, MAY 2019.
Citações Web of Science: 0
Resumo

HER2 upregulation is related with poor outcome in many tumor types. Whereas anti-HER2 treatment is the standard approach as adjuvant therapy in HER2-overexpressing breast cancer, the frequent relapses reinforce the need for alternative treatments. Here we used next-generation sequencing (NGS)to evaluate miRNAs and circRNAs in the cell-lines HB4a and C5.2, where the latter is a HER2-overexpressing clone of the former, and also from two different populations of their secreted extracellular vesicles. Whereas circRNA-levels were stable, we found at least 16 miRNAs apparently modulated by HER2-expression. The miR223-3p, miR-421 and miR-21-5p were validated in an independent cohort of 431 breast cancer patients from The Cancer Genome Atlas (TCGA). The consistent modulation of these molecules and their possible involvement in the HER2-axis makes them promising new targets to overcome HER2-activation. (AU)

Processo FAPESP: 14/26897-0 - Epidemiologia e genômica de adenocarcinomas gástricos no Brasil
Beneficiário:Emmanuel Dias-Neto
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 17/20278-4 - Detecção dè marcadores dè resistência e sensibilidade à quimioterapia Èm carcinoma dè pulmão dè pequenas células
Beneficiário:Luíza Ferreira de Araújo
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 11/04399-0 - Descoberta e validação de pequenos RNAs preditivos de agressividade em câncer de mama
Beneficiário:Gabriela Pereira Branco
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Mestrado