| Texto completo | |
| Autor(es): |
de Lima Fernandes, Camila Felix
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Iglesia, Rebeca Piatniczka
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Melo-Escobar, Maria Isabel
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Prado, Mariana Brandao
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Lopes, Marilene Hohmuth
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Número total de Autores: 5
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| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Univ Sao Paulo, Inst Biomed Sci, Dept Cell & Dev Biol, Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 1
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| Tipo de documento: | Artigo de Revisão |
| Fonte: | FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY; v. 7, AUG 2 2019. |
| Citações Web of Science: | 1 |
| Resumo | |
Pluripotency is orchestrated by distinct players and chaperones and their partners have emerged as pivotal molecules in proteostasis control to maintain stemness. The proteostasis network consists of diverse interconnected pathways that function dynamically according to the needs of the cell to quality control and maintain protein homeostasis. The proteostasis machinery of pluripotent stem cells (PSCs) is finely adjusted in response to distinct stimuli during cell fate commitment to determine successful organism development. Growing evidence has shown different classes of chaperones regulating crucial cellular processes in PSCs. Histones chaperones promote proper nucleosome assembly and modulate the epigenetic regulation of factors involved in PSCs' rapid turnover from pluripotency to differentiation. The life cycle of pluripotency proteins from synthesis and folding, transport and degradation is finely regulated by chaperones and co-factors either to maintain the stemness status or to cell fate commitment. Here, we summarize current knowledge of the chaperone network that govern stemness and present the versatile role of chaperones in stem cells resilience. Elucidation of the intricate regulation of pluripotency, dissecting in detail molecular determinants and drivers, is fundamental to understanding the properties of stem cells in order to provide a reliable foundation for biomedical research and regenerative medicine. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 18/15557-4 - Proteína prion e seus ligantes: potenciais alvos para terapia baseada em células-tronco de glioblastoma |
| Beneficiário: | Marilene Hohmuth Lopes |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores - Fase 2 |
| Processo FAPESP: | 17/26158-0 - Proteína príon como um regulador de stemness em células-tronco de glioblastoma: seu papel na formação e função de plataformas multiprotéicas de sinalização |
| Beneficiário: | Mariana Brandão Prado |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Processo FAPESP: | 18/19320-9 - Estudo do perfil da expressão gênica de células-tronco embrionárias murinas haploinsuficientes para STI1 na manutenção do estado pluripotente |
| Beneficiário: | Camila Felix de Lima Fernandes |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Processo FAPESP: | 19/12710-9 - Papel da proteína prion celular na resistência a temozolomida: ênfase nos processos modulados por hipóxia |
| Beneficiário: | Rebeca Piatniczka Iglesia |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Processo FAPESP: | 19/11097-1 - Modulação do fenótipo neural de células-tronco de glioblastoma por miRNA extracelular de NSCs |
| Beneficiário: | Maria Isabel Melo Escobar |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Processo FAPESP: | 17/20271-0 - Estudo da proteína prion na dinâmica de módulos multiproteicos de sinalização associados a stemness de células de glioblastoma: seu papel como marcador funcional e potencial alvo terapêutico |
| Beneficiário: | Marilene Hohmuth Lopes |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |