The E3 ligase MuRF2 plays a key role in the functional capacity of skeletal muscle fibroblasts

Autor(es)

J.G. Silvestre ^[1] ; I.L. Baptista ^[2] ; W.J. Silva ^[3] ; A. Cruz ^[4] ; M.T. Silva ^[5] ; E.H. Miyabara ^[6] ; S. Labeit ^[7] ; A.S. Moriscot ^[8]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Departamento de Anatomia - Brasil

^[2] Faculdade de Ciências Aplicadas, UNICAMP - Brasil

^[3] Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Departamento de Anatomia - Brasil

^[4] Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Departamento de Anatomia - Brasil

^[5] Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Departamento de Anatomia - Brasil

^[6] Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Departamento de Anatomia - Brasil

^[7] Faculty for Clinical Medicine Mannheim, University of Heidelberg. Institute for Integrative Pathophysiology, Mannheim Medical University - Alemanha

^[8] Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Departamento de Anatomia - Brasil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Brazilian Journal of Medical and Biological Research; v. 52, n. 9 2019-08-29.

Resumo

Fibroblasts are a highly heterogeneous population of cells, being found in a large number of different tissues. These cells produce the extracellular matrix, which is essential to preserve structural integrity of connective tissues. Fibroblasts are frequently engaged in migration and remodeling, exerting traction forces in the extracellular matrix, which is crucial for matrix deposition and wound healing. In addition, previous studies performed on primary myoblasts suggest that the E3 ligase MuRF2 might function as a cytoskeleton adaptor. Here, we hypothesized that MuRF2 also plays a functional role in skeletal muscle fibroblasts. We found that skeletal muscle fibroblasts express MuRF2 and its siRNA knock-down promoted decreased fibroblast migration, cell border accumulation of polymerized actin, and down-regulation of the phospho-Akt expression. Our results indicated that MuRF2 was necessary to maintain the actin cytoskeleton functionality in skeletal muscle fibroblasts via Akt activity and exerted an important role in extracellular matrix remodeling in the skeletal muscle tissue. (AU)

• Processo FAPESP: 12/13315-7 - Papel do MuRF1 e MuRF2 na capacidade de diferenciação de células musculares esqueléticas com potencial miogênico
• Beneficiário: João Guilherme de Oliveira Silvestre
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 16/12941-2 - Identificação e caracterização de mRNAs responsivos à leucina no músculo esquelético de ratos submetidos à imobilização a partir de sequenciamento em larga escala
• Beneficiário: João Guilherme de Oliveira Silvestre
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 15/04090-0 - Identificação e caracterização de mecanismos envolvidos no controle de massa e regeneração do músculo estriado esquelético
• Beneficiário: Anselmo Sigari Moriscot
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático