Young and elderly oral squamous cell carcinoma patients present similar angiogenic profile and predominance of M2 macrophages: Comparative immunohistochemical study

Autor(es)

Teixeira, Lucas R. ^[1] ; Almeida, Luciana Y. ^[2] ; Silva, Rodrigo N. ^[3] ; Mesquita, Ana T. M. ^[4] ; Colturato, Carla B. N. ^[1] ; Silveira, Heitor A. ^[3] ; Duarte, Andressa ^[1] ; Ribeiro-Silva, Alfredo ^[1] ; Leon, Jorge E. ^[3]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Ribeirao Preto Med Sch FMRP, Dept Pathol & Forens Med, Ribeirao Preto, SP - Brazil

^[2] Univ Sao Paulo, Ribeirao Preto Med Sch FMRP, Dept Clin Med, Hematol Div, Ribeirao Preto, SP - Brazil

^[3] Univ Sao Paulo, Ribeirao Preto Dent Sch FORP, Dept Stomatol Publ Oral Hlth & Forens Dent, Oral Pathol, Ave Cafe S-N, BR-14040904 Ribeirao Preto, SP - Brazil

^[4] Fed Univ Jequitinhonha & Mucuri Valleys, Dept Dent Clin Stomatol, Diamantina, MG - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: HEAD AND NECK-JOURNAL FOR THE SCIENCES AND SPECIALTIES OF THE HEAD AND NECK; v. 41, n. 12, p. 4111-4120, DEC 2019.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

Background M2 macrophages are often detected in oral squamous cell carcinoma (OSCC), which, influenced by hypoxic conditions, appear to have high angiogenesis-inducing capacity. However, the effects of immunosenescence on tumor-associated macrophages (TAMs) and angiogenesis in OSCC are unknown. Methods Fifty-seven OSCCs were divided into 3 groups (I: 65 years {[}n = 20]). Immunohistochemistry for CD68 and CD163 (TAMs), and CD34 and D2-40 for microvessel density (MVD), microvessel area (MVA), and total vascular area (TVA) were performed. Results All groups showed similar clinicopathological and immunohistochemical findings. Similar CD68 and CD163 expression, confirmed a M2 phenotype. MVD, MVA, and TVA were similar, however, with significant predominance of blood vessels. No significant correlation between macrophage and angiogenic markers was observed. Conclusions A similar TAM and angiogenesis profile suggests the participation of other mechanisms, instead immunosenescence, in young and elderly OSCC patients. (AU)

• Processo FAPESP: 18/12734-2 - Caracterização imunoistoquímica comparativa de subgrupos de células dendríticas e oncogênese viral no carcinoma espinocelular oral e orofaríngeo
• Beneficiário: Heitor Albergoni da Silveira
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 16/11419-0 - Correlação clinicopatológica do grau de diferenciação, expressão de tetraspaninas, agentes virais e proliferação celular em uma ampla série de carcinomas espinocelulares da região de cabeça e pescoço.
• Beneficiário: Jorge Esquiche León
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 17/02502-4 - Macrofágos M1 e M2 e sua relação com a angiogênese em carcinomas espinocelulares orais afetando pacientes jovens e idosos
• Beneficiário: Lucas Ribeiro Teixeira
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 16/02713-2 - Efeitos da terapia com erlotinib e gefitinib em associação ao ácido all-trans retinóico e trióxido de arsênico na leucemia promielocítica aguda: estudo in vitro, ex vivo e em modelo experimental murino.
• Beneficiário: Luciana Yamamoto de Almeida
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado