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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Prediction of seriniquinone-drug interactions by in vitro inhibition of human cytochrome P450 enzymes

Texto completo
Autor(es):
da Silva, Rodrigo Moreira [1] ; Carrao, Daniel Blascke [2] ; Habenschus, Maisa Daniela [2] ; Jimenez, Paula Christine [3] ; Lops, Norberto Peporine [1] ; Fenical, William [4] ; Costa-Lotufo, Leticia Vera [5] ; Moraes de Oliveira, Anderson Rodrigo [2, 6]
Número total de Autores: 8
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Fac Ciencias Farmaceut Ribeirao Preto, Dept Ciencias Biomol, Nucleo Pesquisas Produtos Nat & Sintet, Av Cafe S-N, BR-14090903 Ribeirao Preto, SP - Brazil
[2] Univ Sao Paulo, Dept Quim, Fac Filosofia Ciencias & Letras Ribeirao Preto, BR-14040901 Ribeirao Preto, SP - Brazil
[3] Univ Fed Sao Paulo, Inst Mar, Dept Ciencias Mar, BR-11070100 Santos, SP - Brazil
[4] Univ Calif San Diego, Scripps Inst Oceanog, CMBB, 9500 Gilman Dr 0204, La Jolla, CA 92093 - USA
[5] Univ Sao Paulo, Inst Ciencias Biomed, Dept Farmacol, BR-05508900 Sao Paulo, SP - Brazil
[6] UNESP, Inst Chem, Natl Inst Alternat Technol Detect Toxicol Evaluat, INCT DATREM, POB 355, BR-14800900 Araraquara, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 6
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: TOXICOLOGY IN VITRO; v. 65, JUN 2020.
Citações Web of Science: 0
Resumo

Seriniquinone is a secondary metabolite isolated from a rare marine bacterium of the genus Serinicoccus. This natural quinone is highlighted for its selective cytotoxic activity toward melanoma cancer cells, in which rapid metastatic properties are still a challenge for clinical treatment of malignant melanoma. The progress of seriniquinone as a promising bioactive molecule for drug development requires the assessment of its clinical interaction potential with other drugs. This study aimed to investigate the in vitro inhibitory effects of seriniquinone on the main human CYP450 isoforms involved in drug metabolism. The results showed strong inhibition of CYP1A2, CYP2E1 and CYP3A, with IC50 values up to 1.4 mu M, and moderate inhibition of CYP2C19, with IC50 value > 15 mu M. Detailed experiments performed with human liver microsomes showed that the inhibition of CYP450 isoforms can be explained by competitive and non-competitive inhibition mechanisms. In addition, seriniquinone demonstrated to be an irreversible and time-dependent inhibitor of CYP1A2 and CYP3A. The low inhibition constants values obtained experimentally suggest that concomitant intake of seriniquinone with drug metabolized by these isoforms should be carefully monitored for adverse effects or therapeutic failure. (AU)

Processo FAPESP: 14/50265-3 - Metabolismo e distribuição de xenobióticos naturais e sintéticos: da compreensão dos processos reacionais à geração de imagens teciduais
Beneficiário:Norberto Peporine Lopes
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Programa BIOTA - Temático
Processo FAPESP: 14/50945-4 - INCT 2014: Instituto Nacional de Tecnologias Alternativas para Detecção, Avaliação Toxicológica e Remoção de Micropoluentes e Radioativos
Beneficiário:Maria Valnice Boldrin
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 16/15680-5 - Estudos enantiosseletivos in vitro de metabolismo, inibição enzimática e toxicidade do praguicida fipronil
Beneficiário:Daniel Blascke Carrão
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
Processo FAPESP: 16/06366-5 - Estudos de biodisponibilidade de xenobióticos naturais e sintéticos em modelos in vitro
Beneficiário:Rodrigo Moreira da Silva
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 18/07534-4 - Desenvolvimento de métodos cromatográficos/eletroforéticos para posterior aplicação em estudos in vitro de inibição enzimática e predição de interações medicamentosas de praguicidas quirais - Fase 2
Beneficiário:Anderson Rodrigo Moraes de Oliveira
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular