Antiproliferative Flavanoid Dimers Isolated from Brazilian Red Propolis

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Banzato, Thais P. ^{[1, 2]} ; Gubiani, Juliana R. ^[3] ; Bernardi, Darlon I. ^[3] ; Nogueira, Claudio R. ^[4] ; Monteiro, Afif F. ^[3] ; Juliano, Fernanda F. ^[5] ; de Alencar, Severino M. ^[5] ; Pilli, Ronaldo A. ^[6] ; de Lima, Carolina A. ^[7] ; Longato, Giovanna B. ^[7] ; Ferreira, Antonio G. ^[8] ; Foglio, Mary Ann ^{[9, 2]} ; de Carvalho, Joao E. ^{[9, 2]} ; Vendramini-Costa, Debora B. ^[10] ; Berlinck, Roberto G. S. ^[3]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Estadual Campinas, Dept Struct & Funct Biol, Inst Biol, Campinas, SP - Brazil

^[2] Univ Estadual Campinas, Chem Biol & Agr Pluridisciplinary Res Ctr, Campinas, SP - Brazil

^[3] Univ Sao Paulo, Inst Quim Sao Carlos, CP 780, BR-13560970 Sao Carlos, SP - Brazil

^[4] Fed Univ Grande Dourados, Fac Sci & Technol, BR-79804970 Dourados, MS - Brazil

^[5] Univ Sao Paulo, Dept Agrifood Ind Food & Nutr, Piracicaba, SP - Brazil

^[6] Univ Estadual Campinas, Inst Quim, Campinas, SP - Brazil

^[7] Univ Sao Francisco, Lab Pesquisa Biol Celular & Mol Tumores & Compost, Braganca Paulista, SP - Brazil

^[8] Univ Fed Sao Carlos, Dept Quim, BR-13565905 Sao Carlos, SP - Brazil

^[9] Univ Estadual Campinas, Fac Pharmaceut Sci, Campinas, SP - Brazil

^[10] Fox Chase Canc Ctr, Canc Biol Program, 7701 Burholme Ave, Philadelphia, PA 19111 - USA

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Journal of Natural Products; v. 83, n. 6, p. 1784-1793, JUN 26 2020.
• Citações Web of Science: 6

Resumo

Herein reported are results of the chemical and biological investigation of red propolis collected at the Brazilian Northeast coastline. New propolones A-D (1-4), with a 3-[3-{[}(2-phenylbenzofuran-3-yl)methyl]phenyl]chromane skeleton; propolonones A-C (5-7), with a 3-{[}3-(3-benzylbenzofuran-2-yl)phenyl]-chromane skeleton; and propolol A (8), with a 6-(3-benzyl-benzofuran-2-yl)-3-phenylchromane skeleton, were isolated as constituents of Brazilian red propolis by cytotoxicity-guided assays and structurally identified by analysis of their spectroscopic data. Propolone B (2) and propolonone A (5) display significant cytotoxic activities against an ovarian cancer cell line expressing a multiple drug resistance phenotype when compared with doxorubicin. (AU)

• Processo FAPESP: 13/24416-1 - Atividade anticâncer e anti-inflamatória da própolis vermelha e de seus compostos bioativos.
• Beneficiário: Thais Petrochelli Banzato
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 17/06014-4 - Novos metabólitos secundários de organismos endofíticos e marinhos inibidores do proteassomo: um alvo validado contra câncer
• Beneficiário: Juliana Regina Gubiani
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 16/06137-6 - Bioprospecção de compostos naturais e derivados bioativos com potencial atividade anticâncer: ensaios in vitro/in vivo e investigação do mecanismo de ação.
• Beneficiário: Giovanna Barbarini Longato
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 13/50228-8 - Componentes da biodiversidade, e seus caracteres metabólicos, de ilhas do Brasil: uma abordagem integrada
• Beneficiário: Roberto Gomes de Souza Berlinck
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa BIOTA - Temático