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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

A double edged-sword - The Complement System during SARS-CoV-2 infection

Texto completo
Autor(es):
Santiesteban-Lores, Lazara Elena [1] ; Amamura, Thais Akemi [1] ; da Silva, Tiago Francisco [1] ; Midon, Leonardo Moura [1] ; Carneiro, Milena Carvalho [1] ; Isaac, Lourdes [1] ; Bavia, Lorena [1]
Número total de Autores: 7
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Inst Biomed Sci, Dept Immunol, Av Prof Lineu Prestes 1730, Sao Paulo, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 1
Tipo de documento: Artigo de Revisão
Fonte: Life Sciences; v. 272, MAY 1 2021.
Citações Web of Science: 0
Resumo

In the past 20 years, infections caused by coronaviruses SARS-CoV, MERS-CoV and SARS-CoV-2 have posed a threat to public health since they may cause severe acute respiratory syndrome (SARS) in humans. The Complement System is activated during viral infection, being a central protagonist of innate and acquired immunity. Here, we report some interactions between these three coronaviruses and the Complement System, highlighting the central role of C3 with the severity of these infections. Although it can be protective, its role during coronavirus infections seems to be contradictory. For example, during SARS-CoV-2 infection, Complement System can control the viral infection in asymptomatic or mild cases; however, it can also intensify local and systemic damage in some of severe COVID-19 patients, due to its potent proinflammatory effect. In this last condition, the activation of the Complement System also amplifies the cytokine storm and the pathogenicity of coronavirus infection. Experimental treatment with Complement inhibitors has been an enthusiastic field of intense investigation in search of a promising additional therapy in severe COVID-19 patients. (AU)

Processo FAPESP: 19/19800-3 - Treinamento em técnicas de microbiologia e imunologia
Beneficiário:Milena Carvalho Carneiro
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
Processo FAPESP: 17/10208-9 - Avaliação da atividade proteolítica de proteases secretadas por leptospiras patogênicas na fagocitose por fagócitos humanos e murinos
Beneficiário:Thais Akemi Amamura
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
Processo FAPESP: 17/12924-3 - Etiopatogênese da Leptospirose: contribuição do sistema complemento in vivo e in vitro para o controle da infecção e desencadeamento da resposta inflamatória tecidual: estudo de polimorfismos de genes do sistema complemento em pacientes com Leptospirose
Beneficiário:Lourdes Isaac
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 18/26574-7 - Sistema complemento e Leptospirose: entendendo o papel de C3 no fibrosamento renal causado pela infecção crônica de leptospiras patogênicas em modelo experimental murino
Beneficiário:Leonardo Moura Midon
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Processo FAPESP: 19/01435-7 - Avaliação da fagocitose de leptospira por macrófagos peritoneais de camundongos C3 deficientes
Beneficiário:Tiago Francisco da Silva
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado