| Texto completo | |
| Autor(es): |
Gallo, Rafael D. C.
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Campovilla, Orlando C., Jr.
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Ahmad, Anees
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Burtoloso, Antonio C. B.
Número total de Autores: 4
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | RONTIERS IN CHEMISTR; v. 7, p. 7-pg., 2019-02-08. |
| Resumo | |
A Bronsted acid catalyzed intramolecular cyclization of N-Cbz-protected diazoketones, derived from alpha-amino acids, is described. The reaction proceeds under metal-free conditions and is promoted by ecofriendly silica-supported HClO4 as the catalyst and methanol as the solvent. This transformation enables the short synthesis of various 1 ,3-oxazinane-2,5-diones under mild reaction conditions and in good yields (up to 90%). The set-up is very simple; by just mixing all reagents together with no work-up necessary before purification, this protocol takes a greener approach. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 13/18009-4 - Planejamento, síntese e atividade tripanossomicida de inibidores covalentes reversíveis da enzima cruzaína |
| Beneficiário: | Carlos Alberto Montanari |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 15/20084-0 - Síntese Total do (-)-Brussonol, da (+)-Komaroviquinona e de seus Análogos visando potenciais candidatos com atividade tripanocida |
| Beneficiário: | Anees Ahmad |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Processo FAPESP: | 17/23329-9 - Síntese de ciclopentanos substituídos e polióis de cadeia longa a partir de plataformas químicas abundantes e oriundas da biomassa |
| Beneficiário: | Antonio Carlos Bender Burtoloso |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |