Autor(es)

Prado, Mariana Brandao ; Melo Escobar, Maria Isabel ; Alves, Rodrigo Nunes ; Coelho, Barbara Paranhos ; Fernandes, Camila Felix de Lima ; Boccacino, Jacqueline Marcia ; Iglesia, Rebeca Piatniczka ; Lopes, Marilene Hohmuth

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES; v. 21, n. 18, p. 18-pg., 2020-09-01.

Resumo

Cell motility is a central process involved in fundamental biological phenomena during embryonic development, wound healing, immune surveillance, and cancer spreading. Cell movement is complex and dynamic and requires the coordinated activity of cytoskeletal, membrane, adhesion and extracellular proteins. Cellular prion protein (PrP (c)) has been implicated in distinct aspects of cell motility, including axonal growth, transendothelial migration, epithelial-mesenchymal transition, formation oflamellipodia, and tumor migration and invasion. The preferential location of PrP (c) on cell membrane favors its function as a pivotal molecule in cell motile phenotype, being able to serve as a scaffold protein for extracellular matrix proteins, cell surface receptors, and cytoskeletal multiprotein complexes to modulate their activities in cellular movement. Evidence points to PrP (c) mediating interactions of multiple key elements of cell motility at the intra- and extracellular levels, such as integrins and matrix proteins, also regulating cell adhesion molecule stability and cell adhesion cytoskeleton dynamics. Understanding the molecular mechanisms that govern cell motility is critical for tissue homeostasis, since uncontrolled cell movement results in pathological conditions such as developmental diseases and tumor dissemination. In this review, we discuss the relevant contribution of PrP (c) in several aspects of cell motility, unveiling new insights into both PrP (c) function and mechanism in a multifaceted manner either in physiological or pathological contexts. (AU)

• Processo FAPESP: 19/14952-0 - Caracterização de vias de sinalização intracelulares moduladas pela proteína prion na manutenção do fenótipo tronco em células-tronco de glioblastoma
• Beneficiário: Bárbara Paranhos Coelho
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 19/11097-1 - Modulação do fenótipo neural de células-tronco de glioblastoma por miRNA extracelular de NSCs
• Beneficiário: Maria Isabel Melo Escobar
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 19/14741-9 - Estudo do papel da STI1 e potenciais fatores associados à rede de proteostase na regulação da pluripotência
• Beneficiário: Camila Felix de Lima Fernandes
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Processo FAPESP: 17/26158-0 - Proteína príon como um regulador de stemness em células-tronco de glioblastoma: seu papel na formação e função de plataformas multiprotéicas de sinalização
• Beneficiário: Mariana Brandão Prado
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Processo FAPESP: 19/12710-9 - Papel da proteína prion celular na resistência a temozolomida: ênfase nos processos modulados por hipóxia
• Beneficiário: Rebeca Piatniczka Iglesia
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 18/15557-4 - Proteína prion e seus ligantes: potenciais alvos para terapia baseada em células-tronco de glioblastoma
• Beneficiário: Marilene Hohmuth Lopes
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores - Fase 2
• Processo FAPESP: 20/07450-5 - Avaliação dos níveis de transcrição dos alvos downstream de PrPc e vias de sinalização intracelulares em células-tronco de glioblastoma
• Beneficiário: Jacqueline Marcia Boccacino
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Processo FAPESP: 20/04687-4 - O papel das vesículas extracelulares de células-tronco neurais na modulação do fenótipo de células-tronco de glioblastoma PRNP low e PRNP high
• Beneficiário: Rodrigo Nunes Alves
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado