Novo alelo do gene A2 descrito em Leishmania (Leishmania) infantum chagasi

Autor(es)

Trícia Maria Ferreira de Sousa Oliveira ^[1] ; Elton José Rosas de Vasconcelos ^[2] ; Andréa Cristina Higa Nakaghi ^[3] ; Tânia Paula Aquino Defina ^[4] ; Márcia Mariza Gomes Jusi ^[5] ; Cristiane Divan Baldani ^[6] ; Ângela Kaysel Cruz ^[7] ; Rosangela Zacarias Machado ^[8]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Universidade de São Paulo. Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos. Departamento de Zootecnia

^[2] Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos

^[3] Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinária. Departamento de Patologia Veterinária

^[4] Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos

^[5] Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinária. Departamento de Patologia Veterinária

^[6] Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Instituto de Veterinária

^[7] Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos

^[8] Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinária. Departamento de Patologia Veterinária

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária; v. 20, n. 1, p. 42-48, 2011-03-00.

Resumo

A leishmaniose visceral (LV) é uma zoonose amplamente disseminada, causada no Brasil pela Leishmania (Leishmania) infantum chagasi. Flebotomíneos vetores adquirem o agente etiológico, alimentando-se do sangue de animais contaminados, como cachorros ou animais selvagens. A doença é endêmica no Brasil, e focos de epidemia são relatados em cidades densamente povoadas por todo o país. Muitas manifestações clínicas relacionadas à infecção por Leishmania estão ligadas à relação parasito-hospedeiro, e vários possíveis fatores de virulência dos parasitas, que causam a LV, são alvos de estudo, tais como os genes A2. O gene A2 foi isolado pela primeira vez em 1994 e, em seguida, em 2005, três novos alelos foram descritos em Leishmania (Leishmania) infantum. No presente estudo, um fragmento do gene A2 de uma população clonal de L.(L.) infantum chagasi foi amplificado por PCR e sua sequência de nucleotídeos determinada. O fragmento mostrou 90% de similaridade com alelos do gene A2 de Leishmania (Leishmania) donovani e de L. (L.) infantum, descritos na literatura. Entretanto, a tradução da sequência de nucleotídeos mostra diferenças na sequência de aminoácidos da proteína, que podem ser essenciais em determinar a variabilidade do gene A2 em espécies do complexo L. (L.) donovani e representa uma ferramenta adicional na compreenssão do papel dessa família de genes na virulência e imunidade da leishmaniose visceral. O conhecimento dessa variação é importante para o desenvolvimento de testes diagnósticos mais precisos e ferramentas mais eficazes no controle da doença. (AU)

• Processo FAPESP: 05/52678-4 - Geracao de amastigotas axenicos de leishmania chagasi, expressao e purificacao da proteina exclusiva de fase amastigota (a2) e avaliacao ta (a2) e avaliacao do uso desse antigeno como alternativa no diagnost
• Beneficiário: Trícia Maria Ferreira de Sousa Oliveira
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado