The first homozygous mutation (S226I) in the highly-conserved WSXWS-like motif of the GH receptor causing Laron syndrome: supression of GH secretion by GnRH analogue therapy not restored by dihydrotestosterone administration

Jorge‚ A.A.L.; Souza‚ S.C.A.L.; Arnhold‚ I.J.P.; Mendonca‚ B.B.

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(Referência obtida automaticamente do Google Scholar, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

The first homozygous mutation (S226I) in the highly-conserved WSXWS-like motif of the GH receptor causing Laron syndrome: supression of GH secretion by GnRH analogue therapy not restored by dihydrotestosterone administration

Texto completo
Autor(es):	Jorge‚ A.A.L. ; Souza‚ S.C.A.L. ; Arnhold‚ I.J.P. ; Mendonca‚ B.B. Número total de Autores: 4
Tipo de documento:	Artigo Científico
Fonte:	Clinical Endocrinology; v. 60, n. 1, p. 36-40, 2004.

Processo FAPESP:	00/14092-4 - Diagnóstico molecular das alterações do eixo GHRH-GH-IGF-I
Beneficiário:	Ivo Jorge Prado Arnhold
Modalidade de apoio:	Auxílio à Pesquisa - Temático


Processo FAPESP:	02/09687-4 - Estudo in vitro da sensibilidade ao GH de crianças com baixa estatura e investigação dos efeitos dos esteróides sexuais sobre a ação do GH em um modelo celular
Beneficiário:	Alexander Augusto de Lima Jorge
Modalidade de apoio:	Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado

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