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(Referência obtida automaticamente do Google Scholar, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Induction of CRP3/MLP expression during vein arterialization is dependent on stretch rather than shear stress

Texto completo
Autor(es):
Gastalho Campos, Luciene Cristina [1] ; Miyakawa, Ayumi Aurea [1] ; Barauna, Valerio Garrone [1] ; Cardoso, Leandro [1] ; Borin, Thaiz Ferraz [1] ; de Oliveira Dallan, Luis Alberto [1] ; Krieger, Jose Eduardo [1]
Número total de Autores: 7
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Sch Med, Heart Inst InCor, Lab Genet & Mol Cardiol, BR-05403000 Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 1
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Cardiovascular Research; v. 83, n. 1, p. 140-147, July 2009.
Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia
Notas: O artigo consta como produto de três processos: 00/09485-7 em nome de Ayumi Aurea Miyakawa; 01/00009-0 em nome de Eduardo Moacyr Krieger; e 03/01828-0 em nome de Thaiz Ferraz Borin
Citações Web of Science: 15
Assunto(s):Sistema cardiovascular   Coração   Vasos sanguíneos   Veia safena   Procedimentos cirúrgicos cardíacos   Revascularização miocárdica
Resumo

Cysteine- and glycine-rich protein 3/muscle LIM-domain protein (CRP3/MLP) mediates protein-protein interaction with actin filaments in the heart and is involved in muscle differentiation and vascular remodelling. Here, we assessed the induction of CRP3/MLP expression during arterialization in human and rat veins. Vascular CRP3/MLP expression was mainly observed in arterial samples from both human and rat. Using quantitative real time RT-PCR, we demonstrated that the CRP3/MLP expression was 10 times higher in smooth muscle cells (SMCs) from human mammary artery (h-MA) vs. saphenous vein (h-SV). In endothelial cells (ECs), CRP3/MLP was scarcely detected in either h-MA or h-SV. Using an ex vivo flow through system that mimics arterial condition, we observed induction of CRP3/MLP expression in arterialized h-SV. Interestingly, the upregulation of CRP3/MLP was primarily dependent on stretch stimulus in SMCs, rather than shear stress in ECs. Finally, using a rat vein in vivo arterialization model, early (1-14 days) CRP3/MLP immunostaining was observed predominantly in the inner layer and later (28-90 days) it appeared more scattered in the vessel layers. Here we provide evidence that CRP3/MLP is primarily expressed in arterial SMCs and that stretch is the main stimulus for CRP3/MLP induction in veins exposed to arterial haemodynamic conditions. (AU)

Processo FAPESP: 00/09485-7 - Identificação de genes com expressão diferenciada em veia safena submetida ao regime arterial
Beneficiário:Ayumi Aurea Miyakawa Yamaguchi
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 03/01828-0 - Genes diferentemente expressos em modelo de arterialização de enxerto venoso no rato: identificação e caracterização de novos alvos terapêuticos
Beneficiário:Thaiz Ferraz Borin
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Processo FAPESP: 03/14115-2 - Identificação e caracterização de proteínas modificadas em veias safena arterializadas
Beneficiário:Luciene Cristina Gastalho Campos
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Processo FAPESP: 01/00009-0 - Estudo integrado da hipertensão arterial: caracterização molecular e funcional do sistema cardiovascular
Beneficiário:Eduardo Moacyr Krieger
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 06/52053-7 - Papel do domínio citoplasmático da enzima conversora de angiotensina-1 como efetor da macanotransdução no sistema cardiovascular
Beneficiário:Valerio Garrone Barauna
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado