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Identificacao de genes com expressao diferenciada em veia safena submetida ao regime arterial.

Processo: 00/09485-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de novembro de 2000
Vigência (Término): 31 de outubro de 2005
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
Pesquisador responsável:José Eduardo Krieger
Beneficiário:Ayumi Aurea Miyakawa Yamaguchi
Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:01/00009-0 - Estudo integrado da hipertensão arterial: caracterização molecular e funcional do sistema cardiovascular, AP.TEM
Assunto(s):Veia safena   Tensão de cisalhamento   Revascularização miocárdica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Cultura De Vaso | Identificacao De Novos Genes | Revascularizacao Miocardica | Shear Stress | Veia Safena

Resumo

A revascularização cardíaca, utilizando a ponte de safena, é um procedimento bastante comum usado para restabelecer o fluxo coronariano. Quando a veia safena é implantada no coração ela é imediatamente submetida a uma nova condição hemodinâmica, onde o "shear stress" aumentado pode estar interferindo na função endotelial e conseqüentemente na função vascular. O "shear stress" é a principal força hemodinâmica agindo sobre o endotélio e já está bem demonstrado a sua importância na manutenção da homeostasia vascular. O aparecimento da aterosclerose parece estar relacionada com o padrão de fluxo local e, da mesma maneira, a oclusão que ocorre nas pontes de safena pode estar relacionada com a súbita alteração hemodinâmica imposta ao vaso. Estes processos envolvem a participação de várias proteínas e o estudo de como elas participam conjuntamente é uma importante abordagem para entender a fisiologia e a fisiopatologia vascular. Neste trabalho, estudaremos as alterações moleculares que ocorrem com a safena quando submetida ao regime arterial, utilizando modelos "ex vivo" e "in vitro". Estes estudos visam estudar o padrão de expressão de vários genes simultaneamente para identificação de novos genes importantes para esta resposta e que possam ser utilizados como novos alvos terapêuticos. (AU)

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Publicações científicas (6)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
BORIN, THAIZ FERRAZ; MIYAKAWA, AYUMI AUREA; CARDOSO, LEANDRO; BORGES, LUCIANO DE FIGUEIREDO; GONCALVES, GIOVANA APARECIDA; KRIEGER, JOSE EDUARDO. Apoptosis, cell proliferation and modulation of cyclin-dependent kinase inhibitor p21(cip1) in vascular remodelling during vein arterialization in the rat. International Journal of Experimental Pathology, v. 90, n. 3, p. 328-337, . (03/01828-0, 01/00009-0, 00/09485-7)
GASTALHO CAMPOS, LUCIENE CRISTINA; MIYAKAWA, AYUMI AUREA; BARAUNA, VALERIO GARRONE; CARDOSO, LEANDRO; BORIN, THAIZ FERRAZ; DE OLIVEIRA DALLAN, LUIS ALBERTO; KRIEGER, JOSE EDUARDO. Induction of CRP3/MLP expression during vein arterialization is dependent on stretch rather than shear stress. Cardiovascular Research, v. 83, n. 1, p. 140-147, . (03/01828-0, 06/52053-7, 00/09485-7, 03/14115-2, 01/00009-0)
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C.M. PERTRINI; A.A. MIYAKAWA; F.R.M. LAURINDO; J.E. KRIEGER. Nitric oxide regulates angiotensin-I converting enzyme under static conditions but not under shear stress. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 36, n. 9, p. 1175-1178, . (00/09485-7, 00/12154-2, 00/06639-3, 01/00009-0)
MIYAKAWA, AYUMI AUREA; OLIVEIRA DALLAN, LUIS ALBERTO; LACCHINI, SILVIA; BORIN, THAIZ FERRAZ; KRIEGER, JOSE EDUARDO. Human saphenous vein organ culture under controlled hemodynamic conditions. Clinics, v. 63, n. 5, p. 683-688, . (99/11908-4, 03/01828-0, 01/00009-0, 00/09485-7)
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