| Processo: | 03/01828-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2003 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2007 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Pesquisador responsável: | José Eduardo Krieger |
| Beneficiário: | Thaiz Ferraz Borin |
| Instituição Sede: | Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Expressão gênica diferencial Revascularização miocárdica Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | "Cdna Microarray" | Enxerto Venoso | Revacularizacao Do Miocardio | "Shear Stress" |
Resumo A revascularização cardíaca utilizando a ponte de safena é um procedimento bastante comum usado para restabelecer o fluxo coronariano. O sucesso do implante depende da adaptação do vaso que estava em um regime venoso, de baixa pressão, e passa para um regime arterial, de alta pressão e fluxo pulsátil. Quando a veia safena é implantada no coração ela é imediatamente submetida a uma nova condição hemodinâmica, onde o "shear stress" aumentado pode estar interferindo na função endotelial e consequentemente na função vascular. Já é demonstrado que quando uma veia é interposta em leito arterial, ocorre proliferação celular na parede do vaso, levando ao processo conhecido como arterialização do enxerto. Este processo envolve a participação de diversas proteínas e o estudo de como elas participam conjuntamente é uma importante abordagem para entender a fisiologia e a fisiopatologia vascular. No laboratório vem sendo utilizado técnicas de "cDNA microarray" e proteoma para identificar genes importantes para a resposta de arterialização do enxerto e que possam ser utilizados como novos alvos terapêuticos. Neste trabalho, será desenvolvido um modelo de interposição de veia jugular em aorta de rato que possibilitará a caracterização dos genes candidatos selecionados por "cDNA microarray" e proteoma. Será também avaliado o potencial terapêutico dos genes que se mostrarem importantes no processo de arterialização do enxerto venoso. (AU) | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |