Revisão dos métodos de obtenção de células não neuronais para o estudo da fisiopatologia da Esclerose Lateral Amiotrófica ao nível molecular in vitro

Autor(es)

Juliana Milani Scorisa ^[1] ; Tatiana Duobles ^[2] ; Gabriela Pintar de Oliveira ^[3] ; Jessica Ruivo Maximino ^[4] ; Gerson Chadi ^[5]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] USP. Fellow of Department of Neurology - Brasil

^[2] USP. School of Medicine - Brasil

^[3] USP. School of Medicine - Brasil

^[4] USP. School of Medicine. Department of Neurology - Brasil

^[5] USP. School of Medicine. Department of Neurology - Brasil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Acta Cirurgica Brasileira; v. 25, n. 3, p. 281-289, 2010-06-00.

Resumo

OBJETIVO: A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa fatal com evolução rápida. Os tratamentos atualmente disponíveis falham em reverter os sintomas porque os mecanismos envolvidos na morte do neurônio motor ainda não são conhecidos. Publicações recentes colocam as células não neuronais, particularmente o astrócito e a microglia, no cenário da fisiopatologia da doença. Modelos animais para a ELA, particularmente os camundongos transgênicos que expressam o gene da SOD1 humana (hSOD1) mutante estão disponíveis e mostram o fenótipo da doença ao nível celular e clínico. Entretanto, informações detalhadas são escassas sobre os métodos de estudo da doença in vitro para a melhor compreensão da participação das células não neuronais no início e na progressão da patologia. MÉTODOS: Colônias de camundongos Swiss e camundongos transgênicos que expressam a hSOD1 mutante assim como os controles não transgênicos (selvagem) foram amplificadas após avaliação genotípica. A progressão da doença foi acompanhada pelo comportamento e a mortalidade foi registrada. Culturas primárias altamente purificadas de astrócitos e microglia da medula espinal dos camundongos foram obtidas. As células foram identificadas pela immunocitoquímica da GFAP e CD11B. A pureza das culturas de astrócitos e microglia foi acompanhada pelas análises do Western blot e RT-PCR empregando-se marcadores específicos. RESULTADOS: Os primeiros sinais da doença ocorreram por volta dos 105 dias de vida e a maioria dos camundongos transgênicos já estava com a doença manifestada aos 125 dias de idade e alcançaram o estágio terminal aproximadamente 20 dias depois. Fraqueza substancial da força muscular foi registrada nos animais transgênicos comparados com os animais selvagens. Análises imuncitoquímica, bioquímica e pelo RT-PCR demonstraram culturas primárias altamente purificadas de astrócito e microglia da medula espinal dos camundongos. CONCLUSÃO: É possível obter culturas purificadas de astrócitos e microglia da medula espinal do camundongo a ser empregadas em análises celulares e moleculares da influência destas células não neuronais na fisiopatologia da ELA. (AU)

• Processo FAPESP: 99/01319-1 - Análise da regeneração da medula espinhal após enxertos de nervos ou inoculação de células de Schwann em presença do fator neurotrófico derivado de células gliais (GDNF)
• Beneficiário: Gerson Chadi
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 98/13122-5 - Efeito da ativação neuronal pela atividade física nas respostas tróficas e plásticas neuronais e gliais do sistema nervoso central lesado ou não de ratos: estudo imunohistoquímico combinado às análises estereológica e microdensitométrica quantitativas
• Beneficiário: Gerson Chadi
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 07/00491-3 - Análise do potencial das células de Schwann cultivadas e tratadas com o PEDF favorecem o trofismo de neurônios medulares in vitro a induzirem a regeneração e a recuperação motora de ratos submetidos ao trauma contuso da medula espinal pelo Impactor
• Beneficiário: Gerson Chadi
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular