Abstract
A hemoglobinopatia hereditária, anemia falciforme (AF), é caracterizada por episódios recorrentes de vaso-oclusão (EVOs) e dano progressivo a múltiplos órgãos, processos fortemente mediados pela inflamação. Os medicamentos disponíveis podem reduzir a frequência dos EVOs, mas apresentam eficácia limitada, enquanto abordagens curativas, como transplante de células-tronco ou edição gênica, s…
