Investigação integrada de inibidores ativos em doenças infecciosas: percepções sobre mecanismos de função molecular e celular

• Processo: 24/04805-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2029
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
• Pesquisador responsável: Rafael Victorio Carvalho Guido
• Beneficiário: Rafael Victorio Carvalho Guido
• Pesquisador Responsável no exterior: Matthias Rottmann
• Instituição Parceira no exterior: Swiss Tropical and Public Health Institute, Suíça
• Instituição Sede: Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
• Pesquisadores principais: Alessandro Silva Nascimento ; Glaucius Oliva
• Pesquisadores associados: Andre Luis Berteli Ambrosio ; Anna Caroline Campos Aguiar ; Arlene Gonçalves Corrêa ; Carlos Alberto Montanari ; Carlos Roque Duarte Correia ; Luiz Carlos Dias ; Nubia Boechat
• Assunto(s): Bioquímica Química médica Síntese orgânica Parasitologia Bactérias Doenças transmissíveis Malária Vírus Farmacologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: bacteria | Doenças Infecciosas | inibidores | malária | mecanismo de ação | Virus | Biologia estrutura, bioquímica, química medicinal, síntese orgânica, parasitologia

Resumo

As doenças infecciosas moldaram o curso da história humana e ainda representam desafios significativos para a saúde global. Elas são causadas por microrganismos patogênicos, como bactérias, vírus, parasitas ou fungos e são responsáveis por uma parcela significativa de mortes em todo o mundo.A malária é uma infecção parasitária disseminada nas regiões tropicais e subtropicais do mundo. Devido às suas altas taxas de mortalidade, representa um problema de saúde pública global. O surgimento de resistência às terapias combinadas à base de artemisinina é uma grave ameaça aos esforços de controle e justifica a necessidade de descoberta de alternativas eficientes.O aumento da resistência antimicrobiana, juntamente com uma diminuição na descoberta de novos antibióticos, indica uma era pós-antibiótico, onde mesmo ferimentos leves podem ser fatais. Seis patógenos (E. coli, S. aureus, K. pneumoniae, S. pneumoniae, A. baumannii e P. aeruginosa) são os principais agentes causadores de morte em todo o mundo. Uma estratégia para enfrentar este desafio é priorizar a investigação e desenvolvimento de novas moléculas com propriedades antibacterianas e modos de ação únicos.As infecções virais tiveram um impacto profundo na história da humanidade e ainda representam desafios significativos à saúde global. Os vírus podem causar doenças que vão desde um resfriado comum até doenças mais graves, como HIV/AIDS, gripe e COVID-19. As doenças virais são responsáveis por milhões de mortes todos os anos e podem causar epidemias generalizadas ou mesmo pandemias, com significativo impacto nas condições socioeconômicas.Esta proposta baseia-se no processo inicial de descoberta e desenvolvimento de medicamentos e tem como foco a elucidação do mecanismo de ação de inibidores ativos em doenças infecciosas. Investigaremos alvos moleculares previamente identificados dos principais agentes patogênicos, incluindo P. falciparum, bactérias Gram-positivas e negativas (E. coli, P. aeruginosa, K. pneumoniae e A. baumannii) e vírus (SARS-CoV-2, ZIKV, YFV e CHKV) para elucidar os mecanismos de função molecular e celular. Métodos de última geração em síntese orgânica, biologia celular, química medicinal e biologia estrutural serão aplicados para investigar o mecanismo de ação dos inibidores e descobrir novos.O IFSC-USP possui um programa de biologia estrutural e química medicinal de renome mundial, fornecendo instalações de última geração para a descoberta e desenvolvimento de inibidores como principais candidatos. Nossas instalações estão bem equipadas para apoiar todas as etapas desta proposta. Nosso laboratório é um centro de excelência da MMV, que analisa todos os compostos do portfólio da MMV quanto à atividade contra as cepas de malária que circulam atualmente no Brasil. Além disso, colaboramos com a DNDi para descobrir novas alternativas para o tratamento de outras doenças endêmicas, incluindo infecções virais.A Unidade de Quimioterapia Parasitária do Instituto Suíço de Saúde Tropical e Pública é um centro de descoberta de medicamentos para parasitas protozoários. A PCU tem mais de 25 anos de experiência no desenvolvimento de ensaios e testes de eficácia de fármacos para os agentes causadores da malária, doença do sono, doença de Chagas e leishmaniose. Ensaios in vitro primários e secundários são combinados com modelos de doenças em ratos e abordagens moleculares para ação e resistência aos medicamentos. A PCU também serve como centro de referência para o MMV e temos sido fundamentais no desenvolvimento de vários novos candidatos a medicamentos para a malária, incluindo o arterolano, o artefenomel, a cipargamina e o ganaplacida.Portanto, a chamada FAPESP-SNSF é uma oportunidade atrativa para nossos grupos contribuírem para os desafios globais de saúde, investigando novos modos de ação de inibidores. Nossas descobertas abrirão caminho para a descoberta e o desenvolvimento da próxima geração de fármacos ativos em doenças infecciosas. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MENDES, GIOVANA ROSSI; NORONHA, ANDERSON L.; MOURA, IGOR M. R.; MOREIRA, NATALIA MENEZES; BONATTO, VINICIUS; BARBOSA, CAMILA S.; MALUF, SARAH EL CHAMY; DE SOUZA, GUILHERME EDUARDO; DE AMORIM, MARCELO RODRIGUES; AGUIAR, ANNA CAROLINE CAMPOS; et al. Marine Guanidine Alkaloids Inhibit Malaria Parasites Development in In Vitro, In Vivo and Ex Vivo Assays. ACS INFECTIOUS DISEASES, v. N/A, p. 14-pg., 2025-04-15. (23/09209-1, 13/07600-3, 21/03977-1, 22/01063-5, 22/15947-2, 19/17721-9, 24/04805-8, 20/01229-5, 15/01017-0, 22/01066-4)