Bases fisiológicas da hipertensão: estudo integrado

• Processo: 95/04668-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 1996
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2000
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia Geral
• Pesquisador responsável: Eduardo Moacyr Krieger
• Beneficiário: Eduardo Moacyr Krieger
• Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Auxílio(s) vinculado(s): 98/10369-0 - Carlos P. Vio | Universidad Católica de Chile - Chile, AV.EXT; 97/01415-5 - Renal hemodynamics in volume expanded rats: influence of the hematocrit., AR.EXT; 96/04244-4 - Intracellular calcium regulates ace activity and ace promoter expression in renal., AR.EXT
• Bolsa(s) vinculada(s): 99/11856-4 - Função endotelial na hipertensão arterial sistêmica: efeito do condicionamento físico na vasodilatação arterial e venosa, BP.DR; 99/11908-4 - Influencia da enzima conversora da angiotensina (eca) nas respostas a injuria vascular., BP.PD; 99/11984-2 - A enzima conservadora de angiotensina I e o seu papel nas complicações cardiovasculares da diabetes, BP.MS; + mais bolsas vinculadas 99/11413-5 - Participação dos nervos renais no curso temporal da hipertensão induzida pelo bloqueio da síntese do óxido nítrico e sua influência sobre o sistema renina angiotensina, BP.DR; 99/11909-0 - Reversao da hipertrofia cardiaca na hipertensao renal cronica (1 rim -1 clipe) e o envolvimento do sistema renina-angiotensina., BP.DR; 99/10792-2 - Influência da enzima conversora de angiotensina no controle reflexo da PA em camundongos: utilização de camundongos geneticamente recombinados (knockout a knockin) contendo 1 e 3 cópias do gene da ECA, BP.MS; 99/07620-5 - Função e disfunção parassimpática na hipertensão neurogênica por desnervação sino-aórtica: repercussão sobre a variabilidade da pressão arterial e na densidade de receptores muscarínicos, BP.DR; 98/03490-7 - Estudo da angiogenese induzida por vegf em ratos submetidos ao infarto do miocardio., BP.DR; 97/14040-0 - Intracellular signaling pathways in cardiac myocytes, BE.PQ; 97/06022-1 - Mapeamento e caracterização da expressão do RNAm dos genes do sistema renina-angiotensina ao longo do néfron de rato, BP.MS; 97/09826-4 - Controle da expressao do gen da enzima conversora de angiotensina i (eca) de rato em miocito cardiaco., BP.PD; 97/07437-0 - Analise espectral de sinais do sistema cardiovascular: efeitos da desnervacao sinoaortica., BP.DR; 96/08546-5 - Controle da expressão do gene da enzima conversora de angiotensina I (ECA) em fibroblastos cardíacos, BP.PD; 96/07689-7 - Caracterizacao do elemento responsivo ao shear stress no promotor do gen da enzima conversora de angiotensina i (eca) de rato., BP.MS - menos bolsas vinculadas
• Assunto(s): Sistema cardiovascular Genética molecular Biologia molecular Pressão sanguínea Hipertensão Regulação da expressão gênica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biologia Molecular | Hipettensao | Regulacao Da Pressao Genetica

Resumo

O projeto visa estudar mecanismos básicos de regulação da pressão arterial que alterados levam à hipertensão através de uma abordagem multidisciplinar integrada. A equipe é formada por fisiologistas, clínicos e biologistas moleculares, todos com experiência no campo da hipertensão experimental e clinica. Serão estudados de forma integrada aspectos de genética e biologia molecular e de alterações nos mecanismos reguladores de P.A com ênfase no componente neurogênico e sua interação com o componente renal. (AU)