Resumo
Conforme anteriormente demonstrado em nosso laboratório as células B-l, até recentemente bastante desconhecidas, apresentam características muito próprias que lhes permite, entre outras características, a possibilidade de diferenciação tanto linfoide quanto mieloide. Dessa forma, conseguimos já cabalmente mostrar que tanto participam ativamente de processos inflamatórios, mesmo muito distantes de seu habitat normal, quanto como apresentam atividades regulatórias, aumentando ou diminuindo a resposta imune, conforme diferentes circunstâncias. Por exemplo, influenciam a capacidade metastática do melanoma experimental, modificam o curso da paracoccidioidomicose e interferem em diferentes processos imunológicos tais como autoimunidade. Este projeto pretende continuar esta linha de investigação e agora demonstrar, de um lado, que essas atividades regulatórias influenciam o comportamento de outros componentes, moleculares ou celulares, do sistema imune como um todo. De outro, caracterizar sua participação em outros tipos de resposta como, por exemplo, na imunologia do exercício, na leishmaniose visceral e na formação de osteoclastos, abrindo assim um novo braço da osteoimunologia. Importante mencionar que o histórico de publicações de nosso grupo demonstra a persistência de uma linha de pesquisa consolidada e produtiva com inegável valor científico e tecnológico. Portanto, o presente projeto permitirá ao mesmo tempo explorar aspectos do sistema no imunológico ainda negligenciados pela maioria dos imunologistas atuais e contribuir para obtenção de moléculas com potencial aplicação terapêutica ou diagnóstica. (AU)
Publicações científicas
(5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PEREZ, ELIZABETH CRISTINA;
XANDER, PATRICIA;
LUCATELLI LAURINDO, MARIA FERNANDA;
NOVAES E BRITO, RONNI ROMULO;
VIVANCO, BRUNO CAMOLESE;
MORTARA, RENATO ARRUDA;
MARIANO, MARIO;
LOPES, JOSE DANIEL;
KELLER, ALEXANDRE CASTRO.
The axis IL-10/claudin-10 is implicated in the modulation of aggressiveness of melanoma cells by B-1 lymphocytes.
PLoS One,
v. 12,
n. 11
NOV 16 2017.
Citações Web of Science: 0.
OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA;
MORETTI, NILMAR SILVO;
AUGUSTO, LEONARDO DA SILVA;
SCHENKMAN, SERGIO;
MARIANO, MARIO;
POPI, ANA FLAVIA.
Ikaros could be a key factor in the maintenance of ``B-side{''} of B-1 cells.
Immunobiology,
v. 220,
n. 11,
p. 1232-1239,
NOV 2015.
Citações Web of Science: 2.
ALVARES-SARAIVA, ANUSKA M.;
NOVO, MARILIA C. T.;
DE OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA;
MARICATO, JULIANA T.;
LOPES, JOSE DANIEL;
POPI, ANA FLAVIA;
MARIANO, MARIO.
B-1 cells produce insulin and abrogate experimental streptozotocin-induced diabetes.
European Journal of Immunology,
v. 45,
n. 5,
p. 1452-1461,
MAY 2015.
Citações Web of Science: 3.
VIVANCO, BRUNO C.;
VIANA, JACQUELINE D.;
PEREZ, ELISABETH C.;
KONNO, FABIANA T. C.;
GUERESCHI, MARCIA G.;
XANDER, PATRICIA;
KELLER, ALEXANDRE C.;
LOPES, JOSE D.
B-1 cells promote immunosurveillance against murine melanoma in host absence of CCR5: New perspective in autologous vaccination therapy.
Immunobiology,
v. 219,
n. 11,
p. 845-849,
NOV 2014.
Citações Web of Science: 2.