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Gene expression analysis on in vitro neuronal models and post-mortem brain tissues to understand Autism Spectrum Disorder

Processo: 16/50324-5
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de maio de 2017 - 30 de abril de 2019
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Convênio/Acordo: University of New South Wales
Proposta de Mobilidade: SPRINT - Projetos de pesquisa - Mobilidade
Pesquisador responsável:Andréa Laurato Sertié
Beneficiário:Andréa Laurato Sertié
Pesq. responsável no exterior: Irina Voineagu
Instituição no exterior: University of New South Wales (UNSW), Austrália
Instituição-sede: Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein (IIEPAE). Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein (SBIBAE). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:15/50138-4 - Investigação do papel do sistema do complemento no desenvolvimento cerebral e nos Transtornos do Espectro Autista, AP.R
Assunto(s):Transtorno do espectro autista  Cérebro  Transcriptoma  Reprogramação celular  Sequenciamento completo do exoma  Cooperação internacional 

Resumo

Nossa proposta é combinar nossos conhecimentos complementares - reprogramação celular e sequenciamento de exoma (grupo Dra. Sertié) e sequenciamento de transcriptoma e recontrução de redes de co-expressão (grupo Dra. Voineagu) para investigar mecanismos convergentes em casos não sindrômicos de TEA e de Síndrome de Rett. Dra. Sertié vem estudando o papel do sistema complemento na etiologia dos TEA através da análise de células neuronais derivadas de iPSC de pacientes portadores de variantes em genes deste sistema. Dra. Voineagu vem estudando alterações do transcriptoma em cérebros de pacientes com Síndrome de Rett, tendo encontrado uma expressão mais elevada de genes do sistema complemento. Com uma série de atividades de intercâmbio, pretendemos, compartilhar nossas diferentes expertises e dados, o que proporcionará uma investigação mais aprofundada das questões dos projetos de cada proponente, e contribuirá para outros projetos em andamento e futuros de ambos. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Identificado grupo de genes com expressão alterada em pessoas com autismo 

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GRIESI-OLIVEIRA, K.; FOGO, M. S.; PINTO, B. G. G.; ALVES, A. Y.; SUZUKI, A. M.; MORALES, A. G.; EZQUINA, S.; SOSA, O. J.; SUTTON, G. J.; SUNAGA-FRANZE, D. Y.; BUENO, A. P.; SEABRA, G.; SARDINHA, L.; COSTA, S. S.; ROSENBERG, C.; ZACHI, E. C.; SERTIE, A. L.; MARTINS-DE-SOUZA, D.; REIS, E. M.; VOINEAGU, I.; PASSOS-BUENO, M. R. Transcriptome of iPSC-derived neuronal cells reveals a module of co-expressed genes consistently associated with autism spectrum disorder. MOLECULAR PSYCHIATRY, FEB 2020. Citações Web of Science: 0.

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