Estudo das propriedades imunomoduladoras das celulas-tronco mesenquimais sobre a geracao, expansao e diferenciacao de celulas t cd4+cd25+foxp3+ e celulas th17

• Processo: 09/51649-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia
• Pesquisador responsável: Niels Olsen Saraiva Câmara
• Beneficiário: Enio Jose Bassi
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 07/07139-3 - Investigando o papel da heme-oxigenase 1 em diferentes processos inflamatórios renais em modelos animais, AP.TEM
• Assunto(s): Imunomodulação Células-tronco mesenquimais Células Th17 Células reguladoras
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Celula T Reguladora | Celulas Reguladoras | Celula-Tronco Mesenquimal | Diabetes Auto-Imune | Imunomodulacao | Th17

Resumo

Embora as possibilidades terapêuticas regenerativas das células-tronco mesenquimais (CTMs) levando em conta a sua capacidade de diferenciação em diversos tecidos foram as mais estudadas inicialmente, as propriedades imunomoduladoras sobre várias células do sistema imune se tornaram igualmente promissoras. Além disso, recentemente, tem-se verificado em modelos experimentais de doença auto-imune, uma imunomodulação promovida por essas células envolvendo as células T reguladoras e células Th17, embora o mecanismo envolvido seja pouco conhecido. Neste sentido, nós pretendemos investigar o mecanismo de imunomodulação das CTMs derivadas do tecido adiposo (CTAs) sobre a geração/expansão/diferenciação de células T CD4+CD25+Foxp3+ e Th17 in vitro, por meio da neutralização ou antagonismo químico de fatores solúveis secretados, relacionados com a diferenciação de linfócitos T CD4+ para células Treg/Th17. Nós daremos também especial atenção ao papel da HO-1 como mecanismo de supressão. Posteriormente, avaliaremos a modulação da resposta imune in vivo promovida pelo tratamento com CTAs, avaliando-se a propriedade dessas células em alterar a regulação do sistema imune em condições patológicas no modelo de diabetes experimental auto-imune, enfatizando as células Treg/Th17. A compreensão dos mecanismos de imunomodulação das CTAs é muito importante para a utilização futura destas células em medicina regenerativa e em novas terapias para várias doenças de natureza auto-imune. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

BASSI, ENIO J.; MORAES-VIEIRA, PEDRO M. M.; MOREIRA-SA, CARLA S. R.; ALMEIDA, DANILO C.; VIEIRA, LEONARDO M.; CUNHA, CLAUDIA S.; HIYANE, MEIRE I.; BASSO, ALEXANDRE S.; PACHECO-SILVA, ALVARO; CAMARA, NIELS O. S.. Immune Regulatory Properties of Allogeneic Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells in the Treatment of Experimental Autoimmune Diabetes. Diabetes, v. 61, n. 10, p. 2534-2545, OCT 2012. (10/12295-7, 07/07139-3, 10/16213-5, 10/52180-4, 09/51649-1)

BASSI, ENIO JOSE; DE ALMEIDA, DANILO CANDIDO; MENDES MORAES-VIEIRA, PEDRO MANOEL; SARAIVA CAMARA, NIELS OLSEN. Exploring the Role of Soluble Factors Associated with Immune Regulatory Properties of Mesenchymal Stem Cells. STEM CELL REVIEWS AND REPORTS, v. 8, n. 2, p. 329-342, 2012. (10/12295-7, 07/07139-3, 10/16213-5, 09/51649-1, 08/55447-1)

BASSI, ENIO JOSE; DE ALMEIDA, DANILO CANDIDO; MENDES MORAES-VIEIRA, PEDRO MANOEL; SARAIVA CAMARA, NIELS OLSEN. Exploring the Role of Soluble Factors Associated with Immune Regulatory Properties of Mesenchymal Stem Cells. STEM CELL REVIEWS AND REPORTS, v. 8, n. 2, p. 14-pg., 2012-06-01. (07/07139-3, 08/55447-1, 10/16213-5, 10/12295-7, 09/51649-1)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

BASSI, Enio Jose. Propriedades imunomoduladoras das células-tronco mesenquimais do tecido adiposo no tratamento do diabetes autoimune experimental.. 2012. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.