Clonagem e expressão da proteína cinase Nek10 humana visando estudos estruturais e funcionais moleculares e celulares

• Processo: 10/15262-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2015
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Jörg Kobarg
• Beneficiário: Priscila Ferreira Papa
• Instituição Sede: Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM). Campinas , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 13/11160-9 - Perfil funcional e de interações da proteína kinase hNek10 no reparo do dano de DNA, BE.EP.DD
• Assunto(s): Elementos estruturais de proteínas Expressão de proteínas Purificação de proteínas Clonagem Fosfotransferases
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Família das Neks | High Content Screening | Nek10 | Nima | Purificação de Proteínas | Estrutura e função de proteínas

Resumo

A família de proteínas cinases NIMA (never in mitosis, gene A) foi descoberta em Aspergillus nidulans como uma serina/treonina quinase altamente conservada e importante para o funcionamento do ciclo celular. A família das Neks (NIMA related kinases) encontrada em mamíferos apresenta 40% de identidade com o domínio cinase destas proteínas. Desta forma, desempenha semelhante função na progressão do ciclo celular, em geral, nas regiões de checkpoints durante a intérfase proporcionando a sua relação funcional com motilidade de câncer de mama e cólo-retal, doença policística dos rins, dentre outras patologias. A proteína Nek10 ainda não apresenta sua conformação estrutural resolvida na literatura, no entanto, recentemente o loci gênico de Nek10 foi identificado como suscetível à causa do câncer de mama, destacando a importância de seu estudo para possível tratamento desta doença. Para isto, a proteína Nek10 será clonada, expressa e purificada utilizando técnicas de biologia molecular a fim de realizar experimentos envolvendo a sua interação, quando fosforilada, com outras proteínas e vias de sinalização, seu silenciamento e investigação de possíveis alvos terapêuticos relacionados com Nek10. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MELO-HANCHUK, TALITA DINIZ; SLEPICKA, PRISCILA FERREIRA; PELEGRINI, ALESSANDRA LUIZA; MARTINS MENCK, CARLOS FREDERICO; KOBARG, JORG. NEK5 interacts with topoisomerase II beta and is involved in the DNA damage response induced by etoposide. Journal of Cellular Biochemistry, v. 120, n. 10, p. 16853-16866, OCT 2019. (14/15982-6, 17/03489-1, 10/51730-0, 15/06458-4, 10/16831-0, 10/15262-2)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

PAPA, Priscila Ferreira. Caracterização das proteínas hNek5 e hNek10 no contexto da resposta do dano no DNA: uma abordagem funcional e interactômica = Characterization of the hNek5 and hNek10 proteins in the DNA damage response context : a functional and interatomic approach. 2015. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia Campinas, SP.